| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-33页 |
| 1.1 超分子化学与超分子聚轮烷 | 第11-12页 |
| 1.1.1 超分子化学 | 第11页 |
| 1.1.2 超分子聚轮烷 | 第11-12页 |
| 1.2 环糊精 | 第12-13页 |
| 1.3 基于环糊精的聚(准)轮烷 | 第13-19页 |
| 1.3.1 环糊精聚(准)轮烷形成的影响因素 | 第13-16页 |
| 1.3.2 环糊精聚(准)轮烷的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 环糊精聚轮烷的制备方法 | 第17-19页 |
| 1.4 聚(准)轮烷的性能及应用 | 第19-23页 |
| 1.4.1 刺激响应体系的聚(准)轮烷 | 第19-20页 |
| 1.4.2 基于环糊精包结的水凝胶 | 第20-22页 |
| 1.4.3 聚(准)轮烷的生物学应用 | 第22-23页 |
| 1.5 ATRP | 第23-24页 |
| 1.5.1 反应机理 | 第23页 |
| 1.5.2 反应优点 | 第23-24页 |
| 1.6 本文工作的目的及意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 利用ATRP反应作为封端方法制备a-CD聚轮烷的研究 | 第33-48页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 本文选题及意义 | 第34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-35页 |
| 2.3.1 原料与试剂 | 第34页 |
| 2.3.2 测试方法及条件 | 第34-35页 |
| 2.4 制备方法 | 第35-36页 |
| 2.4.1 大分子引发剂(BriB-PEP-iBBr)的制备 | 第35页 |
| 2.4.2 聚准轮烷的制备 | 第35页 |
| 2.4.3 聚轮烷嵌段共聚物的制备 | 第35-36页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 2.5.1 聚轮烷制备 | 第36-39页 |
| 2.5.2 ~1H NMR表征 | 第39页 |
| 2.5.3 GPC表征 | 第39-40页 |
| 2.5.4 WXRD表征 | 第40-43页 |
| 2.5.6 DSC表征 | 第43页 |
| 2.6 结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 利用ATRP反应作为封端方法制备β-CD聚轮烷的研究 | 第48-64页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 本文选题及意义 | 第48-49页 |
| 3.3 实验部分 | 第49-50页 |
| 3.3.1 原料与试剂 | 第49页 |
| 3.3.2 测试方法及条件 | 第49-50页 |
| 3.4 制备方法 | 第50-51页 |
| 3.4.1 大分子引发剂(BriB-PEP-iBBr)的制备 | 第50页 |
| 3.4.2 聚准轮烷的制备 | 第50页 |
| 3.4.3 聚轮烷嵌段共聚物的制备 | 第50-51页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.5.1 聚轮烷制备 | 第51-53页 |
| 3.5.2 ~1H NMR表征 | 第53-54页 |
| 3.5.3 GPC表征 | 第54-55页 |
| 3.5.4 FTIR表征 | 第55-56页 |
| 3.5.5 WXRD表征 | 第56-57页 |
| 3.5.6 DSC表征 | 第57-58页 |
| 3.5.7 TGA表征 | 第58-60页 |
| 3.6 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 结论 | 第64页 |
| 本论文主要创新点 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
