| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 超分子化学概述 | 第12-13页 |
| 1.2 天然环糊精的结构和性质 | 第13-14页 |
| 1.3 β-CD衍生物的合成及其在抗癌药物运送中的应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 β-CD衍生物的合成 | 第14-15页 |
| 1.3.2 β-CD及其衍生物在抗癌药物运送中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4 超分子体系与牛血清白蛋白相互作用研究 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文的选题 | 第18-20页 |
| 第2章 三种修饰环糊精/PPT超分子体系的研究 | 第20-43页 |
| 2.1 实验部分 | 第20-23页 |
| 2.1.1 试剂及纯化 | 第20-21页 |
| 2.1.2 分析仪器及测试条件 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第23-31页 |
| 2.2.1 PPT标准工作曲线的建立 | 第23页 |
| 2.2.2 三种超分子体系的相溶解度曲线分析 | 第23-25页 |
| 2.2.3 三种修饰环糊精/PPT超分子体系的表征 | 第25-31页 |
| 2.2.3.1 一维氢谱分析（~1H NMR） | 第25-28页 |
| 2.2.3.2 X-粉末衍射分析（XRD） | 第28-29页 |
| 2.2.3.3 扫描电镜分析（SEM） | 第29-30页 |
| 2.2.3.4 红外分析（IR） | 第30-31页 |
| 2.3 超分子体系包结模式分析 | 第31-35页 |
| 2.4 水溶性研究 | 第35-36页 |
| 2.5 超分子体系与BSA的相互作用研究 | 第36-42页 |
| 2.5.1 荧光猝灭光谱 | 第36-37页 |
| 2.5.2 荧光猝灭类型 | 第37-38页 |
| 2.5.3 结合常数和结合位点数 | 第38-39页 |
| 2.5.4 超分子体系与BSA的作用力类型 | 第39-41页 |
| 2.5.5 超分子体系对BSA构象的影响 | 第41页 |
| 2.5.6 电化学交流阻抗实验 | 第41-42页 |
| 2.6 小结 | 第42-43页 |
| 第3章 六种新型修饰环糊精的合成及表征 | 第43-55页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 3.1.1 试剂及纯化 | 第43页 |
| 3.1.2 分析仪器及测试条件 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 单-(6-脱氧6对甲苯磺酰基)-β-环糊精(Tosylate)的合成 | 第44页 |
| 3.2.2 单6脱氧-1,3-丙二胺-β-环糊精(H4)的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.3 单6脱氧-3,3′-二氨基二丙胺-β-环糊精(H5)的合成 | 第45页 |
| 3.2.4 单6脱氧-N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺-β-环糊精(H6)的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.5 1,3-丙二胺-桥联(6-氨基6脱氧-β-环糊精)(H7)的合成 | 第46页 |
| 3.2.6 3,3′-二氨基二丙胺-桥联(6-氨基6脱氧-β-环糊精)(H8)的合成 | 第46页 |
| 3.2.7 N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺-桥联(6-氨基6脱氧-β-环糊精)(H9)的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第47-55页 |
| 3.3.1 Mono6OTs-β-CD的合成路线及~1H NMR表征 | 第47-48页 |
| 3.3.2 Mono6PN-β-CD的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第48-49页 |
| 3.3.3 Mono6DPN-β-CD的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第49-50页 |
| 3.3.4 Mono6BAEN-β-CD的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第50-51页 |
| 3.3.5 1,3-PN-bis-β-CDs的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第51-52页 |
| 3.3.6 3,3′-DPN-bis-β-CDs的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第52-53页 |
| 3.3.7 N,N′-BAEN-bis-β-CDs的合成路线及 ~1H NMR表征 | 第53-55页 |
| 第4章 三种新型单修饰环糊精/PPT超分子体系的研究 | 第55-72页 |
| 4.1 实验部分 | 第55-56页 |
| 4.1.1 试剂及纯化 | 第55页 |
| 4.1.2 分析仪器及测试条件 | 第55页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第55-56页 |
| 4.2 结果分析与讨论 | 第56-63页 |
| 4.2.1 单修饰环糊精/PPT超分子体系相溶解度曲线分析 | 第56-57页 |
| 4.2.2 单修饰环糊精/PPT超分子体系的表征 | 第57-63页 |
| 4.2.2.1 一维氢谱分析（~1H NMR） | 第57-60页 |
| 4.2.2.2 X-粉末衍射分析（XRD） | 第60页 |
| 4.2.2.3 扫描电镜分析（SEM） | 第60-61页 |
| 4.2.2.4 红外分析（IR） | 第61-63页 |
| 4.3 超分子体系包结模式分析 | 第63-66页 |
| 4.4 水溶性研究 | 第66-67页 |
| 4.5 H5/PPT超分子体系与BSA的相互作用研究 | 第67-71页 |
| 4.5.1 荧光猝灭光谱 | 第67页 |
| 4.5.2 荧光猝灭类型 | 第67-68页 |
| 4.5.3 结合常数和结合位点数 | 第68-69页 |
| 4.5.4 超分子体系与BSA作用力类型 | 第69-70页 |
| 4.5.6 超分子体系对BSA构象的影响 | 第70-71页 |
| 4.6 小结 | 第71-72页 |
| 第5章 三种新型桥联环糊精/PPT超分子体系的研究 | 第72-87页 |
| 5.1 实验部分 | 第72-73页 |
| 5.1.1 试剂及纯化 | 第72页 |
| 5.1.2 分析仪器及测试条件 | 第72页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第72-73页 |
| 5.2 结果分析与讨论 | 第73-78页 |
| 5.2.1 一维氢谱分析（~1H NMR） | 第73-76页 |
| 5.2.2 X-粉末衍射分析（XRD） | 第76-77页 |
| 5.2.3 扫描电镜分析（SEM） | 第77-78页 |
| 5.2.4 红外分析（IR） | 第78页 |
| 5.3 桥联环糊精/PPT超分子体系包结模式分析 | 第78-81页 |
| 5.4 水溶性研究 | 第81-82页 |
| 5.5 超分子体系与BSA的相互作用研究 | 第82-86页 |
| 5.5.1 荧光猝灭光谱 | 第82页 |
| 5.5.2 荧光猝灭类型 | 第82-83页 |
| 5.5.3 结合常数和结合位点数 | 第83-84页 |
| 5.5.4 超分子体系与BSA作用力类型 | 第84-85页 |
| 5.5.5 超分子体系对BSA构象的影响 | 第85-86页 |
| 5.6 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
