| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一篇 文献综述 | 第9-19页 |
| 第一章 概述 | 第9-15页 |
| 1.1 水貂阿留申病概述 | 第9-12页 |
| 1.2 水貂阿留申病毒概述 | 第12-15页 |
| 第二章 水貂阿留申病的诊断与防制 | 第15-19页 |
| 2.1 AD的诊断 | 第15-17页 |
| 2.2 AD的防制 | 第17-18页 |
| 2.3 Dot-ELISA技术 | 第18-19页 |
| 第二篇 研究内容 | 第19-55页 |
| 第一章 ADV VP2全长和截短基因以及NS1-VP2截短融合基因的克隆 | 第19-30页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-25页 |
| 1.3 结果 | 第25-28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-29页 |
| 1.5 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 ADV VP2全长和截短基因以及NS1-VP2截短融合基因的原核表达及反应原性分析 | 第30-40页 |
| 2.1 材料 | 第30页 |
| 2.2 方法 | 第30-34页 |
| 2.3 结果 | 第34-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 检测水貂阿留申病Dot-ELISA方法的建立及初步验证 | 第40-55页 |
| 3.1 材料 | 第40页 |
| 3.2 方法 | 第40-44页 |
| 3.3 结果 | 第44-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
