| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 引言 | 第9-24页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第9页 |
| 1.2 胶质瘤最新分级 | 第9-12页 |
| 1.2.1 星形细胞和少突胶质细胞瘤分类的变化 | 第10页 |
| 1.2.2 其他类型的星形细胞瘤 | 第10-12页 |
| 1.3 国内外研究现状 | 第12-18页 |
| 1.3.1 小胶质细胞对胶质瘤的影响 | 第12-13页 |
| 1.3.2 小胶质细胞的起源及其相关进展 | 第13-14页 |
| 1.3.3 C6胶质瘤模型的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.4 HE染色的原理与应用 | 第15-16页 |
| 1.3.5 免疫荧光染色的原理 | 第16-17页 |
| 1.3.6 免疫荧光染色技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 磁共振成像的原理与应用 | 第18-22页 |
| 1.4.1 MRI物理学原理概述 | 第19页 |
| 1.4.2 物理学公式 | 第19页 |
| 1.4.3 磁共振成像系统的组成 | 第19-20页 |
| 1.4.4 磁共振成像的优点 | 第20-21页 |
| 1.4.5 MRI技术在医学上的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 本文主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.6 论文结构安排 | 第23-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 材料 | 第24页 |
| 2.1.1 细胞株和实验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 实验与论文使用的相关软件 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 C6大鼠模型的构建 | 第24-26页 |
| 2.2.2 磁共振成像和肿瘤直径测量 | 第26页 |
| 2.2.3 大鼠脑组织切片的制作 | 第26-28页 |
| 2.2.4 全脑组织病理染色和免疫荧光染色 | 第28-30页 |
| 第3章 结果 | 第30-40页 |
| 3.1 数据测量结果 | 第30-33页 |
| 3.1.1 C6-SD大鼠模型肿瘤直径的测量结果 | 第30页 |
| 3.1.2 T2W1信号强度SI的测量 | 第30-31页 |
| 3.1.3 MD的测量 | 第31-33页 |
| 3.2 数据处理与分析 | 第33-38页 |
| 3.2.1 C6胶质瘤的进展与各ROI内MD的测量分析 | 第33-35页 |
| 3.2.2 MD与成瘤时间T的相关性分析 | 第35-36页 |
| 3.2.3 肿瘤最大直径D与成瘤时间T的相关性分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4 MD与T2WI平均信号强度SI的相关性分析 | 第37-38页 |
| 3.3 结果分析与讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 建立C6胶质瘤动物模型的意义 | 第40页 |
| 4.2 小胶质细胞的时空异质性分析 | 第40-41页 |
| 4.3 胶质瘤的侵袭性分析 | 第41页 |
| 4.4 小胶质细胞的趋化分布对胶质瘤生物学特性的影响 | 第41-43页 |
| 第5章 结论与展望 | 第43-46页 |
| 5.1 结论 | 第43页 |
| 5.2 论文研究工作的总结 | 第43页 |
| 5.3 下一步工作计划 | 第43-46页 |
| 5.3.1 流式细胞仪的原理 | 第44页 |
| 5.3.2 流式细胞术的步骤 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第50页 |
