| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 前言 | 第9页 |
| 第一部分 药品不良反应概述 | 第9-17页 |
| 1 药品不良反应基本理论 | 第9-13页 |
| 1.1 药品不良反应及相关概念 | 第9-10页 |
| 1.2 药品不良反应主要临床表现 | 第10-11页 |
| 1.3 药品不良反应分类 | 第11-12页 |
| 1.4 药品不良反应发生的原因 | 第12页 |
| 1.5 药品不良反应监测的意义 | 第12-13页 |
| 2 国内外药品不良反应监测的情况 | 第13-17页 |
| 2.1 国外药品不良反应监测的情况 | 第13-15页 |
| 2.2 国内药品不良反应监测的情况 | 第15-17页 |
| 第二部分 郑州某三甲医院药品不良反应监测调研分析 | 第17-38页 |
| 1 资料来源和方法 | 第17-18页 |
| 2 结果及分析 | 第18-34页 |
| 2.1 药品不良反应监测工作开展情况 | 第18页 |
| 2.2 2006-2013年每年上报的药品不良反应数量 | 第18-19页 |
| 2.3 发生ADR的患者性别分布 | 第19-20页 |
| 2.4 发生ADR的患者年龄段分布 | 第20页 |
| 2.5 发生不良反应的药品类别 | 第20-23页 |
| 2.6 抗菌药物中，引起不良反应的药物分类及构成比 | 第23-26页 |
| 2.7 不良反应累及的器官系统 | 第26-28页 |
| 2.8 药品不良反应因果关系评价 | 第28-30页 |
| 2.9 药品不良反应结果评价 | 第30-31页 |
| 2.10 给药途径与ADR | 第31-32页 |
| 2.11 发生ADR的药品剂型分类 | 第32-33页 |
| 2.12 上报人员与ADR | 第33-34页 |
| 3 严重和新的严重药品不良反应汇总评价 | 第34-36页 |
| 4 死亡病例分析评价 | 第36-38页 |
| 第三部分 药品不良反应监测工作中存在的问题 | 第38-40页 |
| 1 部分人员存在认识误区,上报积极性不高 | 第38页 |
| 2 报告表填写不完整、尚有待进一步规范 | 第38-39页 |
| 3 总体报告数量不高,严重病例存在漏报 | 第39-40页 |
| 4 院内ADR上报平台需要进一步完善 | 第40页 |
| 第四部分 药品不良反应监测工作的对策和建议 | 第40-42页 |
| 1 加强药品不良反应监测宣传与培训工作 | 第40-41页 |
| 2 充分发挥临床药师在药品不良反应监测中的作用 | 第41页 |
| 3 做好安全用药评价,及时向临床反馈 | 第41-42页 |
| 4 加大报告的强制性,建立奖惩措施 | 第42页 |
| 第五部分 药品不良反应损害救济制度的讨论 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-56页 |