全程护理干预改善药物临床试验中恶性肿瘤受试者依从性的研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 研究思路与技术路线 | 第16-17页 |
| 研究创新点 | 第17-18页 |
| 对象和方法 | 第18-31页 |
| 1 研究对象 | 第18-21页 |
| 1.1 研究对象的选择 | 第18-20页 |
| 1.1.1 临床试验项目的选择 | 第18-19页 |
| 1.1.2 受试者的选择 | 第19-20页 |
| 1.2 样本量的计算 | 第20-21页 |
| 1.3 受试者的随机化 | 第21页 |
| 2 研究指标和工具 | 第21-25页 |
| 2.1 受试者评估 | 第21-22页 |
| 2.1.1 受试者的一般资料 | 第21页 |
| 2.1.2 生活质量问卷 | 第21-22页 |
| 2.2 依从性评价 | 第22-25页 |
| 2.2.1 依从性评价问卷的设计步骤 | 第22页 |
| 2.2.2 依从性评价问卷的具体设计 | 第22-25页 |
| 2.2.3 依从性评价指标 | 第25页 |
| 3 研究方法 | 第25-29页 |
| 3.1 干预措施的建立 | 第25-29页 |
| 3.1.1 常规干预法 | 第25-26页 |
| 3.1.2 个性化全程护理干预法 | 第26-28页 |
| 3.1.3 不同干预方法间的区别 | 第28-29页 |
| 3.2 依从性综合评价模式的建立 | 第29页 |
| 4 资料收集步骤 | 第29-30页 |
| 5 质量控制 | 第30页 |
| 6 统计分析 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-38页 |
| 1 受试者人口学特征和临床资料 | 第31-32页 |
| 2 健康及生活质量状况的测量 | 第32-33页 |
| 3 调查问卷的发放 | 第33-34页 |
| 4 依从性指标的测量 | 第34-38页 |
| 4.1 干预组和对照组在干预前后的依从性状况 | 第34-35页 |
| 4.2 影响依从性的因素分析 | 第35-38页 |
| 讨论 | 第38-45页 |
| 1 药物临床试验受试者依从性影响因素分析 | 第38-40页 |
| 2 提高受试者依从性的干预措施 | 第40-42页 |
| 3 研究护士在临床试验中实施护理干预的趋势与优势 | 第42-44页 |
| 4 受试者自我干预潜能的发掘 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-62页 |
| 综述 | 第62-69页 |
| 综述参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
