| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、大黄素对脂多糖诱导肠上皮细胞缺氧诱导因子-1α/环氧化酶-2通路的干预 | 第15-26页 |
| 1.1 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1.1.1 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.2 细胞培养和LPS及大黄素干预模型 | 第16页 |
| 1.1.3 Western blot | 第16-17页 |
| 1.1.4 PCR | 第17页 |
| 1.1.5 四甲基偶氮唑盐法(MTT) | 第17-18页 |
| 1.1.6 统计学处理 | 第18页 |
| 1.2 结果 | 第18-22页 |
| 1.2.1 Western blot结果LPS不同剂量处理组 | 第18页 |
| 1.2.2 LPS不同作用时间组 | 第18-19页 |
| 1.2.3 LPS和大黄素干预组 | 第19-21页 |
| 1.2.4 PCR结果 | 第21页 |
| 1.2.5 MTT结果 | 第21-22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-25页 |
| 1.3.1 HIF-la在肠屏障功能作用的争议 | 第22-23页 |
| 1.3.2 LPS时间和浓度依赖性实验中HIF-la变化的可能原因 | 第23页 |
| 1.3.3 LPS诱导HIF-la和NF-κB途径的交互作用 | 第23-24页 |
| 1.3.4 大黄素的保护作用机制 | 第24-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、缺氧再复氧和脂多糖激活肠上皮细胞核转录因子-κB和低氧诱导因子-1α信号通路及大黄素干预作用 | 第26-36页 |
| 1.1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1.1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1.2 细胞培养和实验分组 | 第27页 |
| 1.1.3 Western blot | 第27页 |
| 1.1.4 细胞形态观察 | 第27-28页 |
| 1.1.5 统计学处理 | 第28页 |
| 1.2 结果 | 第28-33页 |
| 1.2.1 H组和H+LPS组的NF-κB和HIF-1a通路的变化趋势 | 第28-29页 |
| 1.2.2 HR组和HR+LPS组的NF-KB和HIF-1a通路的变化趋势 | 第29-30页 |
| 1.2.3 E共同作用组的NF-κB和HIF-1a通路的变化趋势 | 第30-32页 |
| 1.2.4 E后处理组的NF-κB和HIF-1a通路的变化趋势 | 第32页 |
| 1.2.5 显微镜观察 | 第32-33页 |
| 1.3 讨论 | 第33-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-55页 |
| 综述 | 第55-64页 |
| 综述参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
