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具有抗癌活性(-)-Preussin等天然产物的多样性合成研究

西北师范大学研究生学位论文作者信息第5-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 引言第13-19页
    本论文的研究目标第16页
    参考文献第16-19页
第二章 生物碱(+)-preussin 的多样性合成研究第19-94页
    第一节 文献回顾第19-37页
        2.1.1 以天然的手性氨基酸或单糖等自身具有手性中心的原料合成第19-30页
        2.1.2 以非手性化合物为起始原料,利用不对称反应来构建中心路线第30-37页
    第二节 逆合成分析第37-40页
    第三节 结果与讨论第40-60页
        2.3.1 β -羟基亚胺 120 的制备第40-41页
        2.3.2 β-羟基亚胺 120 与格氏试剂选择性加成的反应研究第41-48页
        2.3.3 顺式 3-羟基-5 取代吡咯酰亚胺的制备第48-53页
            2.3.3.1 γ-氨基-α-羟基醇的制备第48-50页
            2.3.3.2 顺式 3-羟基-5 取代吡咯酰亚胺 1 的制备第50-53页
        2.3.4 顺式 3-羟基-5 取代吡咯酰亚胺在合成中的应用第53-60页
            2.3.4.1 天然产物 (+)-preussin-ent 115 的合成第53页
            2.3.4.2 (3S,5R)-3-羟基-5-正壬基-2-吡咯烷酮的羰基加成反应研究第53-56页
            2.3.4.3 (+)-preussin-ent 的不对称合成研究第56-59页
            2.3.4.4 天然产物 (+)-preussin 2 的多样性合成研究第59-60页
    第四节 本章小结第60-61页
    第五节 实验部分第61-88页
        实验试剂与溶剂第61页
        实验步骤及数据第61-88页
    参考文献第88-94页
第三章 海洋天然产物 Tubulysins 分子中 TuP 片段的多样性合成研究第94-120页
    第一节 海洋天然产物 Tubulysins 分子中 TuP 片段文献回顾第95-101页
    第二节 Tup 片段的合成第101-107页
        3.2.1 Tup 片段的合成研究第101-103页
            3.2.1.1 不对称烷基化构造 Tup 片段甲基第101-103页
        3.2.2 不对称烷基化构造 Tup 片段甲基第103-105页
        3.2.3 不对称还原法制备 Tup 片段第105-107页
    第三节 本章小结第107-108页
    第四节 实验部分第108-116页
        实验试剂与溶剂第108页
        实验步骤及数据第108-116页
    参考文献第116-120页
全文总结第120-122页
附图第122-188页
发表论文与专利情况第188-189页
致谢第189页

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