| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 荧光的发现和发展 | 第9页 |
| 1.3 荧光产生的理论基础 | 第9-10页 |
| 1.4 分子结构对荧光的影响 | 第10-11页 |
| 1.5 荧光探针的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.5.1 罗丹明类荧光探针的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.5.2 二氟化硼-二吡咯甲烷荧光染料(BODIPY)荧光探针的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.5.3 荧光素类荧光探针的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.5.4 萘酰亚胺类荧光探针的研究进展 | 第15页 |
| 1.5.5 香豆素类荧光探针的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.5.6 酮类荧光探针的研究进展 | 第16页 |
| 1.6 本论文的意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 2,5-二羟基水杨腙-香豆素的合成及性质研究 | 第18-29页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-20页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 2.2.2 2,5-二羟基水杨腙-香豆素（目标产物 1）的合成路线及步骤 | 第19页 |
| 2.2.3 量子化学计算 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-27页 |
| 2.3.1 目标产物 1 的紫外-可见（UV-Vis）光谱性质研究 | 第20-23页 |
| 2.3.2 目标产物 1 的荧光光谱性质研究 | 第23-25页 |
| 2.3.3 电化学性质研究 | 第25-26页 |
| 2.3.4 前线分子轨道和静电势 | 第26-27页 |
| 2.4 小结 | 第27-29页 |
| 第三章 3,5-二氯水杨腙-香豆素的合成及性质研究 | 第29-40页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 3.2.2 3,5-二氯水杨腙-香豆素（目标产物 2）的合成步骤及路线 | 第30页 |
| 3.2.3 量子化学计算 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-38页 |
| 3.3.1 目标产物 2 的紫外-可见（UV-Vis）光谱性质研究 | 第31-34页 |
| 3.3.2 目标产物 2 的荧光光谱性质研究 | 第34-36页 |
| 3.3.3 电化学性质研究 | 第36-38页 |
| 3.3.4 前线分子轨道和静电势 | 第38页 |
| 3.4 小结 | 第38-40页 |
| 第四章 二苯甲酮的合成及性质研究 | 第40-50页 |
| 4.1 引言 | 第40页 |
| 4.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 4.2.2 二苯甲酮的合成步骤 | 第41页 |
| 4.2.3 量子化学计算 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 4.3.1 二苯甲酮的紫外-可见（UV-Vis）性质研究 | 第41-44页 |
| 4.3.2 二苯甲酮的荧光性质研究 | 第44-47页 |
| 4.3.3 电化学性质研究 | 第47-48页 |
| 4.3.4 前线分子轨道和静电势 | 第48-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）的合成及性质研究 | 第50-60页 |
| 5.1 引言 | 第50页 |
| 5.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 5.2.2 DAFO 的合成路线及步骤 | 第51页 |
| 5.2.3 量子化学计算 | 第51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 5.3.1 DAFO 的紫外-可见（UV-Vis）性质研究 | 第51-54页 |
| 5.3.2 DAFO 的荧光性质研究 | 第54-57页 |
| 5.3.3 电化学性质研究 | 第57-58页 |
| 5.3.4 前线分子轨道和静电势 | 第58-59页 |
| 5.4 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第64页 |
