| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-15页 |
| 2 材料和方法 | 第15-28页 |
| 2.1 材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要溶液的配制 | 第16-17页 |
| 2.1.4 蛋白质组学及生物信息学软件 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-27页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第18-19页 |
| 2.2.2 RT-qPCR检测Rab14 mRNA的表达量 | 第19-22页 |
| 2.2.3 Western blot分析Rab14蛋白表达量 | 第22-23页 |
| 2.2.4 激光捕获显微切割技术纯化肝癌细胞 | 第23页 |
| 2.2.5 免疫沉淀富集Rab14相互作用蛋白 | 第23-24页 |
| 2.2.6 质谱样品制备 | 第24-25页 |
| 2.2.7 LC-ESI-MS/MS质谱分析 | 第25-26页 |
| 2.2.8 数据库查询 | 第26页 |
| 2.2.9 生物信息学分析 | 第26-27页 |
| 2.3 统计学分析 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-57页 |
| 3.1 RT-qPCR检测Rab14 mRNA的表达量 | 第28-30页 |
| 3.2 Western Blot检测Rab14蛋白的表达 | 第30页 |
| 3.3 免疫沉淀富集分离Rab14相互作用蛋白 | 第30-31页 |
| 3.4 LC-ESI-MS/MS质谱分析Rab14相互作用蛋白 | 第31-44页 |
| 3.5 Rab14相互作用蛋白的生物信息学分析 | 第44-57页 |
| 3.5.1 GO和聚类分析 | 第44-47页 |
| 3.5.2 Rab14相互作用蛋白的信号通路分析 | 第47-55页 |
| 3.5.3 PPI分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 5 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 综述 | 第67-79页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
