| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 对象和方法 | 第16-23页 |
| 1 研究对象 | 第16页 |
| 1.1 研究对象来源 | 第16页 |
| 1.2 纳入标准 | 第16页 |
| 1.3 排除标准 | 第16页 |
| 2 研究方法 | 第16-17页 |
| 2.1 评定工具 | 第16-17页 |
| 2.2 研究过程 | 第17页 |
| 3 实验试剂和设备 | 第17-19页 |
| 3.1 主要实验试剂 | 第17-18页 |
| 3.2 实验试剂的配制 | 第18页 |
| 3.3 主要实验设备 | 第18-19页 |
| 4 实验方法 | 第19-21页 |
| 4.1 SNP的选择 | 第19页 |
| 4.2 样本收集 | 第19页 |
| 4.3 基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| 4.4 DNA浓度的测定 | 第20页 |
| 4.5 对GSK-3β基因rs334558位点进行基因分型 | 第20-21页 |
| 4.5.1 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性扩增原理 | 第20-21页 |
| 4.5.2 PCR扩增产物的限制性酶切 | 第21页 |
| 4.5.3 基因型判读 | 第21页 |
| 5 研究路线图 | 第21-22页 |
| 6 统计分析 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-32页 |
| 1 病例组与对照组一般资料比较 | 第23页 |
| 2 GSK-3β基因rs334558位点多态性检测 | 第23-24页 |
| 2.1 PCR产物电泳结果 | 第23-24页 |
| 2.2 PCR扩增产物的限制性酶切结果 | 第24页 |
| 3 GSK-3β基因多态性Hardy-Weinberg遗传平衡性检验 | 第24-25页 |
| 4 病例组与对照组GSK-3β基因rs334558位点多态性分析 | 第25-28页 |
| 4.1 病例组与对照组GSK-3β基因rs334558位点基因型分布比较 | 第25页 |
| 4.2 病例组与对照组GSK-3β基因rs334558位点等位基因分布比较 | 第25-26页 |
| 4.3 病例组与对照组GSK-3β基因rs334558位点基因型的性别分布 | 第26-28页 |
| 5 病例组一般资料与GSK-3β基因rs334558位点基因型的关联 | 第28-29页 |
| 6 GSK-3β基因rs334558位点不同基因型与MDD临床症状的关联 | 第29-30页 |
| 6.1 不同基因型的HAMD量表总分及各因子分比较 | 第29页 |
| 6.2 不同基因型的HAMD各条目分的比较 | 第29-30页 |
| 7 生活事件与MDD的关联分析 | 第30-32页 |
| 7.1 病例组与对照组LES总分的比较 | 第30-31页 |
| 7.2 病例组不同基因型LES总分的比较 | 第31页 |
| 7.3 LES总分与病例组MDD抑郁严重程度的关系 | 第31页 |
| 7.4 生活事件与GSK-3β基因型交互作用分析 | 第31-32页 |
| 讨论 | 第32-39页 |
| 1 候选基因的选择 | 第32-33页 |
| 2 关于研究结果的讨论分析 | 第33-39页 |
| 2.1 GSK-3β基因rs334558位点多态性与MDD发病的关联分析 | 第33-35页 |
| 2.2 不同基因型和MDD人口学资料的关系 | 第35页 |
| 2.3 不同基因型和MDD严重程度及临床症状的关系 | 第35-36页 |
| 2.4 GSK-3β基因多态性、生活事件及其交互作用与MDD的关系 | 第36-39页 |
| 2.4.1 生活事件与MDD的关联 | 第36-37页 |
| 2.4.2 GSK-3β基因多态性与生活事件的交互作用分析 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-53页 |
| 综述 | 第53-68页 |
| 综述参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
