| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1 综述 | 第13-20页 |
| 1.1 UV-B 辐射概述 | 第13页 |
| 1.2 藻际细菌概述 | 第13页 |
| 1.3 米氏凯伦藻概述 | 第13-14页 |
| 1.4 微藻无菌化 | 第14-16页 |
| 1.4.1 抗生素法 | 第14-15页 |
| 1.4.2 化学消毒法 | 第15页 |
| 1.4.3 辐射法 | 第15-16页 |
| 1.5 UV-B 辐射增强对海洋微藻的影响 | 第16页 |
| 1.6 藻类对 UV-B 辐射的响应及保护机制 | 第16-18页 |
| 1.6.1 屏障 UV-B 辐射 | 第16-17页 |
| 1.6.2 逃避 UV-B 辐射 | 第17-18页 |
| 1.6.3 活性氧的清除 | 第18页 |
| 1.6.4 DNA 的修复 | 第18页 |
| 1.7 本研究的目的意义 | 第18-20页 |
| 2 米氏凯伦藻无菌化体系的建立 | 第20-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 藻种和培养方法 | 第20-21页 |
| 2.1.2 抗生素 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 真菌的检测与排除 | 第21页 |
| 2.2.2 抗生素种类和浓度的选择 | 第21-22页 |
| 2.2.3 抗生素药敏实验 | 第22页 |
| 2.2.4 抗生素除菌 | 第22-23页 |
| 2.2.5 无菌检验方法 | 第23页 |
| 2.2.6 无菌米氏凯伦藻种群增长规律 | 第23页 |
| 2.3 实验结果 | 第23-33页 |
| 2.3.1 真菌的排除与检测 | 第23-24页 |
| 2.3.2 稀释前后米氏凯伦藻培养液中可培养细菌的变化 | 第24-25页 |
| 2.3.3 米氏凯伦藻对抗生素的敏感性 | 第25-29页 |
| 2.3.4 米氏凯伦藻异养细菌对抗生素的敏感性 | 第29-30页 |
| 2.3.5 米氏凯伦藻无菌体系的建立 | 第30-31页 |
| 2.3.6 除菌米氏凯伦藻生长规律 | 第31-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-36页 |
| 2.4.1 真菌的排除和检测 | 第33页 |
| 2.4.2 米氏凯伦藻对抗生素的敏感性 | 第33-34页 |
| 2.4.3 米氏凯伦藻培养液中细菌对抗生素的敏感性 | 第34-35页 |
| 2.4.4 米氏凯伦藻无菌体系的建立 | 第35页 |
| 2.4.5 无菌米氏凯伦藻的种群增长规律 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 3 UV-B 辐射增强对除菌和带菌米氏凯伦藻生理生化特征影响 | 第37-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 藻种和培养方法 | 第37页 |
| 3.1.2 UV-B 辐射处理 | 第37-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 细胞密度的测定 | 第38页 |
| 3.2.2 无菌米氏凯伦藻生长规律对 UV-B 辐射增强的响应 | 第38页 |
| 3.2.3 无菌米氏凯伦藻对 UV-B 辐射的生理生化响应 | 第38页 |
| 3.2.4 叶绿素 a(Chla)和胡萝卜素(Car)含量的测定 | 第38-39页 |
| 3.2.5 可溶性蛋白质含量的测定 | 第39页 |
| 3.2.6 超氧化歧化酶(SOD)活性的测定 | 第39页 |
| 3.2.7 过氧化物酶(POD)活性测定 | 第39页 |
| 3.2.8 丙二醛(MDA)含量的测定 | 第39页 |
| 3.3 实验结果 | 第39-48页 |
| 3.3.1 UV-B 辐射增强对除菌米氏凯伦藻生长规律的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.2 UV-B 辐射增强对米氏凯伦藻叶绿素 a(Chla)和类胡萝卜素(Car)的影响 | 第40-44页 |
| 3.3.3 UV-B 辐射增强对米氏凯伦藻可溶性蛋白含量的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 UV-B 辐射增强对米氏凯伦藻 SOD 活性的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.5 UV-B 辐射增强对米氏凯伦藻 POD 活性的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.6 UV-B 辐射增强对米氏凯伦藻 MDA 含量的影响 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-52页 |
| 3.4.1 UV-B 辐射增强对无菌和带菌米氏凯伦藻生长规律的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.2 UV-B 辐射增强对无菌和带菌米氏凯伦藻叶绿素 a 和胡萝卜素的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.3 UV-B 辐射增强对无菌和带菌米氏凯伦藻可溶性蛋白质含量的影响 | 第50页 |
| 3.4.4 UV-B 辐射增强对无菌米氏凯伦藻 SOD 和 POD 活性的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.5 UV-B 辐射增强对无菌和带菌米氏凯伦藻 MDA 含量的影响 | 第51-52页 |
| 3.5 小结 | 第52-53页 |
| 4 4 株米氏凯伦藻藻际异养细菌的分子鉴定 | 第53-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 藻种来源 | 第53页 |
| 4.1.2 试剂 | 第53-54页 |
| 4.1.3 仪器 | 第54页 |
| 4.2 实验方法 | 第54-55页 |
| 4.2.1 异养菌株的分离和保存 | 第54页 |
| 4.2.2 细菌 DNA 制备 | 第54页 |
| 4.2.3 16SrRNA 基因序列的扩增 | 第54-55页 |
| 4.2.4 序列分析 | 第55页 |
| 4.3 实验结果 | 第55-59页 |
| 4.3.1 异养细菌的分离 | 第55-56页 |
| 4.3.2 16SrRNA 基因序列测序结果 | 第56-58页 |
| 4.3.3 同源性分析 | 第58页 |
| 4.3.4 进化树 | 第58-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-61页 |
| 4.4.1 菌种的鉴定 | 第59-60页 |
| 4.4.2 4 株米氏凯伦藻异养细菌 | 第60-61页 |
| 4.5 小结 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 在学研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
