| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料和方法 | 第14-22页 |
| 2.1 材料 | 第14页 |
| 2.2 主要仪器及耗材 | 第14-15页 |
| 2.3 实验方法 | 第15-22页 |
| 2.3.1 细胞培养实验 | 第15-16页 |
| 2.3.2 qRT-PCR实验 | 第16-17页 |
| 2.3.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第17-18页 |
| 2.3.4 Western-bloting实验 | 第18-19页 |
| 2.3.5 细胞转染 | 第19-20页 |
| 2.3.6 MTT法测细胞凋亡 | 第20-21页 |
| 2.3.7 流式细胞检测测定细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-27页 |
| 3.1 RITA诱导ATF3基因在骨肉瘤细胞U2OS中高表达 | 第22-23页 |
| 3.2 骨肉瘤细胞系U2OS中ATF3沉默后RITA无法诱导ATF3蛋白表达 | 第23-24页 |
| 3.3 MTT显示ATF3基因沉默后骨肉瘤细胞U2OS对RITA抵抗力增强 | 第24页 |
| 3.4 流式细胞术显示ATF3基因沉默后骨肉瘤细胞U2OS对RITA抵抗力增强 | 第24-25页 |
| 3.5 ATF3基因沉默后骨肉瘤细胞U2OS对RITA抵抗力增强是通过调控下游凋亡基因实现的 | 第25-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-28页 |
| 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-31页 |
| 综述 | 第31-42页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
