摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
前言 | 第14-17页 |
实验材料与方法 | 第17-27页 |
1 实验材料与仪器 | 第17-19页 |
1.1 实验动物 | 第17页 |
1.2 主要实验试剂 | 第17-18页 |
1.3 主要实验仪器 | 第18-19页 |
2 实验方法 | 第19-27页 |
2.1 动物分组与肺纤维化动物模型建立 | 第19-20页 |
2.2 肺纤维化指标检测 | 第20-23页 |
2.3 免疫组织化学 | 第23页 |
2.4 RT-PCR检测Smurf2、TGF-β1、Smad7mRNA表达 | 第23-26页 |
2.5 图像分析 | 第26页 |
2.6 统计学处理 | 第26-27页 |
结果 | 第27-54页 |
1 一般情况 | 第27页 |
2 组织病理学表现 | 第27-32页 |
2.1 肺组织大体改变 | 第27-29页 |
2.2 HE染色显微镜下表现 | 第29-30页 |
2.3 Masson染色显微镜下表现 | 第30-32页 |
3 羟脯氨酸(HYP)含量检测 | 第32-34页 |
4 Ashcroft评分 | 第34-35页 |
5 免疫组化结果 | 第35-48页 |
5.1 Smurf2免疫组化结果 | 第35-38页 |
5.2 TGF-β1免疫组化结果 | 第38-40页 |
5.3 Smad7免疫组化结果 | 第40-43页 |
5.4 CD31免疫组化结果 | 第43-45页 |
5.5 α-SMA免疫组化结果 | 第45-48页 |
6 RT-PCR检测Smurf2、TGF-β1、Smad7mRNA表达 | 第48-54页 |
6.1 大鼠肺组织Smurf2mRNA表达结果 | 第48-50页 |
6.2 大鼠肺组织TGF-β1mRNA表达结果 | 第50-51页 |
6.3 大鼠肺组织Smad7mRNA表达结果 | 第51-54页 |
讨论 | 第54-58页 |
1 博莱霉素诱导大鼠肺纤维化模型成功建立 | 第54页 |
2 EndMT是肺纤维化重要发病机制之一 | 第54-55页 |
3 蛋白酶体抑制剂MG132与肺纤维化EndMT | 第55-56页 |
4 蛋白酶体抑制剂MG132通过调控Smurf2-Smad7-EndMT信号,抑制肺纤维化 | 第56-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
文献综述 | 第62-69页 |
参考文献 | 第66-69页 |
缩略词表 | 第69-70页 |
攻读硕士期间研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |