| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-23页 |
| 2.1 实验动物的处置及喂养 | 第12页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第12-13页 |
| 2.2.1 实验仪器及其厂家 | 第12-13页 |
| 2.2.2 实验试剂及厂家 | 第13页 |
| 2.3 本次实验主要试剂的配置方法 | 第13-14页 |
| 2.3.1 浓度0.1mol/L柠檬酸缓冲液的配制 | 第13-14页 |
| 2.3.2 造模用链脲佐菌素溶液的配制方法 | 第14页 |
| 2.3.3 特制加工的高糖高脂饲料 | 第14页 |
| 2.4 实验方法 | 第14-22页 |
| 2.4.1 T2DM动物模型的建立 | 第14页 |
| 2.4.2 建立动物实验模型及相关处理 | 第14-15页 |
| 2.4.3 血清学检测 | 第15页 |
| 2.4.4 X线检查 | 第15页 |
| 2.4.5 组织学检测 | 第15-22页 |
| 2.5 统计分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-38页 |
| 3.1 实验组与对照组两组大鼠血液生化指标 | 第23-25页 |
| 3.1.1 8周两组大鼠血液生化指标 | 第23页 |
| 3.1.2 两组大鼠腹腔注射完各自实验药物2周后血液生化指标 | 第23-24页 |
| 3.1.3 牵引模型持续牵引两周后,两组大鼠的血液生化指标 | 第24-25页 |
| 3.2 实验组与对照组大鼠骨折端牵引骨痂生长情况 | 第25-30页 |
| 3.2.1 X线照片牵引骨痂生长情况对比 | 第25-27页 |
| 3.2.2 HE染色牵引骨痂生长情况对比 | 第27-30页 |
| 3.3 WESTERN BLOT结果 | 第30-31页 |
| 3.4 QPCR结果 | 第31-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 2型糖尿病大鼠骨折牵引模型下与骨折愈合减慢，骨疏生成减少 | 第38-39页 |
| 4.2 2型糖尿病大鼠中Osx，Dlx5表达下降，抑制成骨分化，促进成脂分化，可能是导致2型糖尿病骨折障碍的原因 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 综述 | 第45-58页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
