致谢 | 第5-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-27页 |
1.1 聚氨基酸概述 | 第13-16页 |
1.1.1 聚氨基酸的历史 | 第13页 |
1.1.2 聚氨基酸的特点 | 第13-14页 |
1.1.3 聚氨基酸的应用 | 第14-16页 |
1.1.3.1 聚氨基酸自组装 | 第14页 |
1.1.3.2 药物释放载体 | 第14-15页 |
1.1.3.3 水凝胶支架 | 第15页 |
1.1.3.4 免疫调节剂 | 第15-16页 |
1.2 聚氨基酸的合成方法 | 第16-18页 |
1.2.1 生物合成法 | 第16页 |
1.2.2 固相合成法 | 第16页 |
1.2.3 NCA开环聚合法 | 第16-18页 |
1.2.4 基于氨基酸的内酰胺开环聚合法 | 第18页 |
1.3 NTA概述 | 第18-22页 |
1.3.1 NTA与NCA的比较 | 第18-19页 |
1.3.2 NTA的合成方法 | 第19-20页 |
1.3.2.1 N-烷氧基硫代羰基氨基酸成环法 | 第19页 |
1.3.2.2 N-氨基酸硫代氨基甲酸盐成环法 | 第19页 |
1.3.2.3 硫代氨基酸硫代氨基甲酸盐成环法 | 第19-20页 |
1.3.2.4 L-硫代氨基酸直接成环法 | 第20页 |
1.3.3 NTA的开环聚合 | 第20-21页 |
1.3.4 羟基对开环聚合的影响 | 第21-22页 |
1.4 磁共振成像 | 第22-25页 |
1.4.1 磁共振成像概述 | 第22页 |
1.4.2 传统T_1型造影剂 | 第22-23页 |
1.4.3 新型T_1型造影剂 | 第23-25页 |
1.4.2.1 儿茶酚基螯合Fe~(3+)结构 | 第23-24页 |
1.4.2.2 Fe~(3+)造影剂 | 第24-25页 |
1.5 课题的目的意义、研究内容和创新点 | 第25-27页 |
1.5.1 课题的目的与意义 | 第25页 |
1.5.2 研究内容和创新点 | 第25-27页 |
第二章 实验部分 | 第27-35页 |
2.1 原料与试剂 | 第27-28页 |
2.2 原料与试剂的精制 | 第28-29页 |
2.3 NTA单体的制备 | 第29-31页 |
2.3.1 S-乙氧基硫代羰基巯基乙酸(XAA)的合成 | 第29页 |
2.3.2 酪氨酸NTA (Tyr-NTA)的合成 | 第29-30页 |
2.3.3 多巴NTA(DOPA-NTA)的合成 | 第30页 |
2.3.4 肌氨酸NTA (Sar-NTA)的合成 | 第30-31页 |
2.4 侧链含酚羟基的聚氨基酸合成 | 第31-32页 |
2.4.1 聚酪氨酸(PTyr)的合成 | 第31页 |
2.4.2 聚多巴(PDOPA)的合成 | 第31页 |
2.4.3 聚多巴-b-聚肌氨酸(PDOPA-b-PSar)的合成 | 第31-32页 |
2.5 螯合Fe~(3+)聚氨基酸胶束的制备 | 第32页 |
2.6 细胞毒性实验 | 第32页 |
2.7 溶液磁共振成像 | 第32-33页 |
2.8 仪器与表征方法 | 第33-35页 |
第三章 无需保护直接合成侧链带有酚羟基的氨基酸聚合物 | 第35-49页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 结果与讨论 | 第36-46页 |
3.2.1 单体Tyr-NTA的合成与表征 | 第36-38页 |
3.2.2 单体DOPA-NTA的合成与表征 | 第38-40页 |
3.2.3 聚酪氨酸(PTyr)的合成与表征 | 第40-43页 |
3.2.4 聚多巴(PDOPA)的合成与表征 | 第43-46页 |
3.3 本章小结 | 第46-49页 |
第四章 基于儿茶酚基螯合Fe~(3+)的聚氨基酸MRI探针的合成及应用 | 第49-61页 |
4.1 引言 | 第49-50页 |
4.2 结果与讨论 | 第50-59页 |
4.2.1 单体Sar-NTA的合成与表征 | 第50页 |
4.2.2 嵌段共聚物PDOPA-b-PSar的合成与结构表征 | 第50-53页 |
4.2.3 金属Fe~(3+)螯合聚氨基酸胶束的制备 | 第53-55页 |
4.2.4 螯合Fe~(3+)聚氨基酸探针用于体外MRI成像 | 第55-56页 |
4.2.5 螯合Fe~(3+)聚氨基酸探针用于动物体内MRI成像 | 第56-59页 |
4.2.6 细胞毒性测试 | 第59页 |
4.3 本章小结 | 第59-61页 |
第五章 结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
作者简介 | 第69页 |