| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-34页 |
| 1.1 枳壳的原植物资源分布 | 第15-16页 |
| 1.1.1 酸橙类枳壳原植物分布情况 | 第15页 |
| 1.1.2 枸橘类枳壳原植物分布情况 | 第15页 |
| 1.1.3 其他枳壳原植物分布情况 | 第15-16页 |
| 1.2 枳壳性状 | 第16页 |
| 1.3 化学成分 | 第16-29页 |
| 1.3.1 黄酮类 | 第16-24页 |
| 1.3.2 生物碱类 | 第24-25页 |
| 1.3.3 香豆素类 | 第25-28页 |
| 1.3.4 挥发油类 | 第28-29页 |
| 1.3.5 微量元素 | 第29页 |
| 1.3.6 其他成分 | 第29页 |
| 1.4 含量测定 | 第29-31页 |
| 1.5 药理作用 | 第31-33页 |
| 1.5.1 抗炎抑菌作用 | 第31页 |
| 1.5.2 抗氧化作用 | 第31-32页 |
| 1.5.3 抗癌作用 | 第32页 |
| 1.5.4 保肝作用 | 第32页 |
| 1.5.5 免疫调节作用 | 第32页 |
| 1.5.6 抗抑郁作用 | 第32页 |
| 1.5.7 心脑血管作用 | 第32-33页 |
| 1.5.8 对肠胃道的作用 | 第33页 |
| 1.5.9 其他作用 | 第33页 |
| 1.6 研究目的与研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 枳壳化学成分的研究 | 第34-56页 |
| 2.1 枳壳化学成分的结构鉴定 | 第34-50页 |
| 2.1.1 化合物 Lm1 的结构分析 | 第34-36页 |
| 2.1.2 化合物 Lm2 的结构分析 | 第36页 |
| 2.1.3 化合物 Lm3 的结构分析 | 第36-38页 |
| 2.1.4 化合物 Lm4 的结构分析 | 第38-40页 |
| 2.1.5 化合物 Lm5 的结构分析 | 第40-42页 |
| 2.1.6 化合物 Lm6 的结构分析 | 第42-44页 |
| 2.1.7 化合物 Lm7 的结构分析 | 第44-46页 |
| 2.1.8 化合物 Lm8 的结构分析 | 第46-48页 |
| 2.1.9 化合物 Lm9 的结构分析 | 第48-49页 |
| 2.1.10 化合物 Lm10 的结构分析 | 第49-50页 |
| 2.2 实验部分 | 第50-54页 |
| 2.2.1 实验材料、仪器、试剂及层析条件 | 第50-52页 |
| 2.2.2 化学成分的提取和分离 | 第52-53页 |
| 2.2.3 结构鉴定数据 | 第53-54页 |
| 2.3 小结 | 第54-56页 |
| 第三章 RP-HPLC 法测定枳壳中两种多甲氧基黄酮的含量 | 第56-69页 |
| 3.1 实验仪器、试剂和对照品 | 第56页 |
| 3.2 液相色谱条件 | 第56-58页 |
| 3.2.1 流动相条件的选择 | 第56-57页 |
| 3.2.2 检测波长的选择 | 第57-58页 |
| 3.3 提取条件的选择 | 第58-61页 |
| 3.3.1 提取溶剂的选择 | 第58-59页 |
| 3.3.2 提取方法的选择 | 第59-60页 |
| 3.3.3 提取溶剂用量的选择 | 第60-61页 |
| 3.3.4 提取次数的选择 | 第61页 |
| 3.3.5 供试品溶液的制备 | 第61页 |
| 3.3.6 对照品溶液的制备 | 第61页 |
| 3.4 方法学考察 | 第61-67页 |
| 3.4.1 线性关系 | 第61-63页 |
| 3.4.2 检测限和定量限 | 第63页 |
| 3.4.3 精密度 | 第63-64页 |
| 3.4.4 重复性 | 第64-65页 |
| 3.4.5 稳定性 | 第65页 |
| 3.4.6 加样回收率 | 第65-67页 |
| 3.5 枳壳中 Lm5 和 Lm9 的含量测定 | 第67-69页 |
| 3.5.1 对照品溶液的制备 | 第67页 |
| 3.5.2 供试品溶液的制备 | 第67页 |
| 3.5.3 样品含量的测定 | 第67-69页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附图 | 第76-96页 |
| 作者简介 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |