| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1. 关黄柏药材简介 | 第12-13页 |
| 2. 关黄柏的化学成分 | 第13-14页 |
| 2.1 生物碱类 | 第13页 |
| 2.2 酚类 | 第13-14页 |
| 2.3 柠檬苦素类 | 第14页 |
| 2.4 香豆素类 | 第14页 |
| 2.5 甾醇类 | 第14页 |
| 2.6 其它 | 第14页 |
| 3. 关黄柏的药理作用 | 第14-17页 |
| 3.1 抗菌消炎作用 | 第14-15页 |
| 3.2 对免疫系统的作用 | 第15页 |
| 3.3 对消化系统的作用 | 第15页 |
| 3.4 对泌尿系统的作用 | 第15-16页 |
| 3.5 抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 3.6 抗氧化作用 | 第16页 |
| 3.7 预防骨质疏松症的作用 | 第16-17页 |
| 3.8 其他药理作用 | 第17页 |
| 4. 中草药常用的提取方法 | 第17页 |
| 5. 超高压提取技术 | 第17-18页 |
| 6. 一测多评和对照提取物研究综述 | 第18-21页 |
| 第二章 超高压提取关黄柏生物碱的工艺研究 | 第21-34页 |
| 1. 材料和方法 | 第21-25页 |
| 1.1 材料和仪器 | 第21页 |
| 1.2 超高压提取 | 第21-23页 |
| 1.3 超声波提取样品的制备 | 第23页 |
| 1.4 索氏提取样品的制备 | 第23页 |
| 1.5 加热回流提取样品的制备 | 第23-24页 |
| 1.6 HPLC-DAD 分析 | 第24页 |
| 1.7 扫描电镜观察 | 第24-25页 |
| 1.8 数据分析 | 第25页 |
| 2. 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.1 不同的溶剂对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第25-26页 |
| 2.2 乙醇浓度对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第26页 |
| 2.3 压力对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第26-27页 |
| 2.4 温度对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第27-28页 |
| 2.5 保压时间对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第28-29页 |
| 2.6 料液比对小檗碱和巴马丁提取量的影响 | 第29-30页 |
| 2.7 正交实验设计 | 第30-32页 |
| 2.8 超高压提取与其他提取方法的比较 | 第32页 |
| 2.9 扫描电镜观察提取前后结构 | 第32-33页 |
| 3. 总结 | 第33-34页 |
| 第三章 一测多评法测定关黄柏中小檗碱、巴马丁和药根碱的含量 | 第34-43页 |
| 1. 仪器和试剂 | 第34页 |
| 2. 方法与结果 | 第34-41页 |
| 2.1 色谱条件 | 第34-35页 |
| 2.2 关黄柏对照品溶液的制备 | 第35页 |
| 2.3 关黄柏供试品溶液的制备 | 第35页 |
| 2.4 检测波长的选择 | 第35-36页 |
| 2.5 方法学考察 | 第36-37页 |
| 2.6 校正因子的计算 | 第37-38页 |
| 2.7 相对校正因子耐用性考察 | 第38-39页 |
| 2.8 待测组分色谱峰的定位 | 第39-40页 |
| 2.9 一测多评法与外标法测定结果的比较 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-42页 |
| 3.1 色谱柱的选择 | 第41-42页 |
| 3.2 流动相的选择 | 第42页 |
| 3.3 一测多评法的确定 | 第42页 |
| 4. 总结 | 第42-43页 |
| 第四章 对照提取物法测定关黄柏中小檗碱、巴马丁和药根碱的含量 | 第43-50页 |
| 1. 仪器和试剂 | 第43页 |
| 2. 方法与结果 | 第43-47页 |
| 2.1 对照提取物的制备 | 第43-45页 |
| 2.2 色谱条件 | 第45-46页 |
| 2.3 对照品溶液制备 | 第46页 |
| 2.4 供试品溶液的制备 | 第46页 |
| 2.5 含量测定 | 第46-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-49页 |
| 3.1 供试品制备方法筛选 | 第47-49页 |
| 3.2 对照品制备方法 | 第49页 |
| 4. 总结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 攻读硕士期间发表的论文和专利 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |