| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 高分子在生物医用领域的应用 | 第12页 |
| 1.2 高分子改性蛋白质的研究进展 | 第12-23页 |
| 1.2.1 高分子改性蛋白质的方法 | 第13-17页 |
| 1.2.2 刺激响应性高分子在蛋白质改性方面的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.3 聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAm）对蛋白质活性的调控 | 第19-23页 |
| 1.3 高分子改性材料表面对蛋白质吸附的调控 | 第23-31页 |
| 1.3.1 高分子改性表面的方法 | 第24-26页 |
| 1.3.2 高分子改性表面对蛋白质吸附的调控 | 第26-31页 |
| 1.3.2.1 排斥非特异性蛋白质吸附 | 第26-29页 |
| 1.3.2.2 选择性吸附特异性蛋白质 | 第29-31页 |
| 1.4 研究目的及内容 | 第31-33页 |
| 第2章 聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAm）修饰溶菌酶（LYZ）及对其活性的调控 | 第33-53页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-42页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第34-36页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2.3 大分子引发剂的制备与表征 | 第36-38页 |
| 2.2.4 溶菌酶表面引发聚合 NIPAAm | 第38-39页 |
| 2.2.5 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） | 第39-41页 |
| 2.2.6 LYZ-PNIPAAm 结合物分子量的测试 | 第41页 |
| 2.2.7 LYZ-PNIPAAm 结合物的活性测试 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 2.3.1 大分子引发剂的制备与表征 | 第42-44页 |
| 2.3.2 SDS-PAGE 结果分析 | 第44-46页 |
| 2.3.3 LYZ-PNIPAAm 结合物分子量测试 | 第46-48页 |
| 2.3.4 结合物的酶活性测试 | 第48-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 高分子共混改性聚氨酯（PU）对纤维蛋白溶酶原（Plg）吸附的调控 | 第53-74页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-63页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第54-56页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 3.2.3 含赖氨酸共聚物的制备及表征 | 第57-58页 |
| 3.2.3.1 甲基丙烯酸类赖氨酸单体（Lys(P)MA）的合成 | 第57-58页 |
| 3.2.3.2 含赖氨酸的共聚物（P(E-O-L)）的制备 | 第58页 |
| 3.2.4 含赖氨酸共聚物共混改性聚氨酯的制备 | 第58-59页 |
| 3.2.5 共混膜表面性质测试 | 第59-60页 |
| 3.2.5.1 水接触角测试 | 第59-60页 |
| 3.2.5.2 氨基密度测试 | 第60页 |
| 3.2.6 蛋白吸附测试 | 第60-63页 |
| 3.2.6.1 纤维蛋白原（Fg）吸附测试 | 第60-62页 |
| 3.2.6.2 血纤维蛋白溶酶原（Plg）吸附测试 | 第62-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-73页 |
| 3.3.1 含赖氨酸共聚物的制备与表征 | 第63-66页 |
| 3.3.2 PU∕共聚物共混膜的表面性质 | 第66-69页 |
| 3.3.2.1 水接触角测试 | 第67-68页 |
| 3.3.2.2 共混膜表面氨基密度测试 | 第68-69页 |
| 3.3.3 蛋白质吸附 | 第69-73页 |
| 3.3.3.1 Fg 吸附测试 | 第69-71页 |
| 3.3.3.2 Plg 吸附测试 | 第71-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 4.1 结论 | 第74-75页 |
| 4.2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 硕士论文工作期间科研成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
