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口服紫杉醇聚离子复合物胶束的制备及体内外评价

中文摘要第14-17页
ABSTRACT第17-19页
符号说明第20-21页
前言第21-24页
第一章 普朗尼克F127-壳聚糖聚合物的合成第24-28页
    一、材料与仪器第24页
        1. 材料第24页
        2. 仪器第24页
    二、方法与结果第24-27页
        1. 单羧基化F127的制备第24-25页
        2. 普朗尼克F127-壳聚糖聚合物的制备第25页
        3. F127-GC聚合物的结构表征第25-27页
            3.1 F127-GC外光谱的测定第25-26页
            3.2 F127-GC ~1H-NMR光谱的测定第26-27页
    三、讨论第27-28页
第二章 载药胶束的制备及理化性质考察第28-47页
    一、材料与仪器第28页
        1. 材料第28页
        2. 仪器第28页
    二、方法与结果第28-45页
        1. 载药胶束中紫杉醇含量检测方法的建立第28-33页
            1.1 检测波长的确定第28-29页
            1.2 色谱条件第29页
            1.3 专属性考察第29-30页
            1.4 标准曲线的建立第30-31页
            1.5 精密度与回收率试验第31-33页
                1.5.1 精密度试验第31-32页
                1.5.2 回收率试验第32-33页
        2. 紫杉醇聚离子复合物胶束的制备第33-45页
            2.1 载药量和包封率的测定第33页
            2.2 胶束理化性质考察第33页
            2.3 制备方法的选择第33-34页
                2.3.1 薄膜水化法第34页
                2.3.2 薄膜超声法第34页
            2.4 载药胶束影响因素的考察第34-39页
                2.4.1 体系中的离子强度第34-35页
                2.4.2 F127-GC与NaC投料比第35-36页
                2.4.3 紫杉醇投药量第36-37页
                2.4.4 旋蒸温度第37页
                2.4.5 旋蒸时间第37-38页
                2.4.6 水相体积第38页
                2.4.7 水化温度第38-39页
                2.4.8 水化时间第39页
            2.5 均匀设计实验优化混合胶束制备处方第39-43页
                2.5.1 均匀设计实验安排第40页
                2.5.2 效应面法优化制备处方第40-42页
                2.5.3 最优处方的验证第42-43页
            2.6 混合胶束形态学观察第43页
            2.7 混合胶束理化性质考察第43-44页
            2.8 临界胶束浓度(CMC)的测定第44-45页
                2.8.1 芘荧光探针法第44页
                2.8.2 临界胶束浓度的测定第44-45页
    三、讨论第45-47页
第三章 载药胶束的体外释放实验第47-58页
    一、材料与仪器第47页
        1. 材料第47页
        2. 仪器第47页
    二、实验方法与结果第47-56页
        1. 释放介质中紫杉醇含量检测方法的建立第47-53页
            1.1 色谱条件第47页
            1.2 释放介质的配制第47-48页
            1.3 释放介质中紫杉醇含量测定标准曲线的建立第48-49页
                1.3.1 人工胃液中紫杉醇含量测定标准曲线的建立第48-49页
                1.3.2 人工肠液中紫杉醇含量测定标准曲线的建立第49页
            1.4 精密度实验第49-51页
                1.4.1 人工胃液中紫杉醇精密度实验第49-50页
                1.4.2 人工肠液中紫杉醇精密度实验第50-51页
            1.5 回收率试验第51-53页
                1.5.1 人工胃液中紫杉醇回收率实验第51-52页
                1.5.2 人工肠液中紫杉醇回收率实验第52-53页
        2. 载药胶束的体外释放试验第53-56页
    三、讨论第56-58页
第四章 载药胶束抗癌活性评价第58-68页
    一、材料与仪器第58页
        1. 材料第58页
        2. 仪器第58页
    二、方法与结果第58-66页
        1. 细胞培养第58-59页
            1.1 细胞复苏第58-59页
            1.2 细胞传代第59页
            1.3 细胞计数第59页
        2. 空白胶束的细胞毒性实验第59-61页
        3. 抗肿瘤活性实验第61-63页
        4. 细胞摄取实验第63-66页
            4.1 定性细胞摄取实验第63-65页
            4.2 定量细胞摄取实验第65-66页
    三、讨论第66-68页
第五章 载药胶束大鼠在体单向肠循环实验第68-77页
    一、材料与仪器第68页
        1. 实验动物第68页
        2. 材料第68页
        3. 仪器第68页
    二、方法与结果第68-76页
        1. 灌流液中紫杉醇含量检测方法的建立第68-73页
            1.1 色谱条件第68页
            1.2 Kerbs-Ringer营养液的配制第68-69页
            1.3 专属性考察第69-70页
            1.4 标准曲线的建立第70-71页
            1.5 精密度实验第71-72页
            1.6 回收率试验第72-73页
        2. 载药胶束大鼠在体单向肠循环实验第73-76页
            2.1 实验方法第73-74页
            2.2 数据处理方法第74页
            2.3 不同浓度载药胶束在体肠循环实验第74-75页
            2.4 不同紫杉醇制剂在体肠循环实验第75页
            2.5 不同肠段的大鼠在体肠循环实验第75-76页
    三、讨论第76-77页
第六章 载药胶束大鼠体内药物动力学考察第77-86页
    一、材料与仪器第77页
        1. 实验动物第77页
        2. 材料第77页
        3. 仪器第77页
    二、方法与结果第77-85页
        1. 大鼠血浆中紫杉醇含量测定方法的建立第77-82页
            1.1 色谱条件第77页
            1.2 血浆样品的预处理第77-78页
            1.3 专属性考察第78-79页
            1.4 标准曲线的建立第79-80页
            1.5 精密度实验第80页
            1.6 回收率试验第80-82页
                1.6.1 提取回收率第80-81页
                1.6.2 方法回收率第81-82页
        2. 大鼠体内药物动力学实验第82-84页
        3. 数据处理第84-85页
    三、结论第85-86页
参考文献第86-92页
致谢第92-93页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第93-94页
学位论文评阅及答辩情况表第94页

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