| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1. 前言 | 第11-31页 |
| 1.1 吲哚类化合物的应用和合成研究进展 | 第11-23页 |
| 1.1.1 吲哚类化合物的生物活性研究 | 第11-18页 |
| 1.1.1.1 抗菌活性 | 第11-13页 |
| 1.1.1.2 抗癌活性 | 第13-15页 |
| 1.1.1.3 抗炎活性 | 第15-16页 |
| 1.1.1.4 抗病毒活性 | 第16-17页 |
| 1.1.1.5 其他活性 | 第17-18页 |
| 1.1.2 吲哚类化合物的合成研究 | 第18-23页 |
| 1.1.2.1 Fischer 合成法 | 第18-19页 |
| 1.1.2.2 以邻硝基甲苯为原料合成 | 第19-21页 |
| 1.1.2.3 邻炔基/烯基苯胺的环合 | 第21-22页 |
| 1.1.2.4 其他合成方法 | 第22-23页 |
| 1.2 苯并咪唑类化合物的研究概况 | 第23-30页 |
| 1.2.1 杀菌活性 | 第23-25页 |
| 1.2.2 杀虫活性 | 第25-27页 |
| 1.2.3 抗癌活性 | 第27-28页 |
| 1.2.4 抗炎活性 | 第28-29页 |
| 1.2.5 其他活性 | 第29-30页 |
| 1.3 选题依据和研究内容 | 第30-31页 |
| 2. 材料与方法 | 第31-42页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第31-33页 |
| 2.2 材料 | 第33-34页 |
| 2.3 目标化合物的合成 | 第34-40页 |
| 2.3.1 目标化合物的合成路线 | 第34-35页 |
| 2.3.2 中间体的制备 | 第35-38页 |
| 2.3.3 目标化合物的合成 | 第38-40页 |
| 2.4 目标化合物的杀菌活性的测定 | 第40-42页 |
| 2.4.1 目标化合物悬浮剂的制备 | 第40页 |
| 2.4.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (PDA) 的制备 | 第40页 |
| 2.4.3 含药培养基的制备 | 第40-42页 |
| 3. 结果与分析 | 第42-66页 |
| 3.1 目标化合物Ⅰ的物理性质、元素分析、波谱解析及单晶衍射分析 | 第42-51页 |
| 3.1.1 中间体及目标化合物Ⅰ的物理性质、产率、元素分析数据 | 第42-43页 |
| 3.1.2 中间体及目标化合物Ⅰ的核磁共振氢谱、红外光谱及质谱数据 | 第43-45页 |
| 3.1.3 中间体及目标化合物Ⅰ的红外光谱及核磁共振氢谱解析 | 第45-51页 |
| 3.2 目标化合物Ⅰg'的晶体结构测定 | 第51-56页 |
| 3.2.1 目标化合物Ⅰg'的晶体结构测定方法 | 第51-52页 |
| 3.2.2 目标化合物Ⅰg'的单晶结构数据 | 第52-56页 |
| 3.3 目标化合物Ⅱ的物理性质、产率、元素分析和波谱解析 | 第56-63页 |
| 3.3.1 中间体及目标化合物Ⅱ物理性质、产率、元素分析数据 | 第56-57页 |
| 3.3.2 中间体及目标化合物Ⅱ的核磁共振氢谱及红外光谱数据 | 第57-58页 |
| 3.3.3 中间体及目标化合物Ⅱ的红外光谱及核磁共振氢谱解析 | 第58-63页 |
| 3.4 目标化合物的抑菌活性 | 第63-66页 |
| 3.4.1 目标化合物Ⅰ的抑菌活性分析 | 第63-64页 |
| 3.4.2 目标化合物Ⅱ的生物抑菌活性分析 | 第64-66页 |
| 4. 讨论 | 第66-68页 |
| 5. 结论 | 第68-70页 |
| 6. 创新之处 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第80页 |
