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基于溶度参数理论的煤基液体产物选择性萃取分离

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第一章 引言第14-30页
    1.1 选题依据及意义第14-15页
    1.2 煤焦油分离分析技术的研究现状第15-20页
    1.3 煤直接液化残渣的性质及分离工艺研究现状第20-22页
    1.4 溶度参数理论第22-26页
    1.5 研究目标与主要工作第26-28页
    1.6 本章小结第28-30页
第二章 实验部分第30-48页
    2.1 实验试剂、设备与原料第30-31页
    2.2 浊度滴定法测定物质的Hansen溶度参数及溶度参数距离Ra第31-32页
    2.3 超临界萃取实验流程第32-33页
    2.4 样品分析方法第33-37页
    2.5 原料焦油(全馏分)的表征第37-38页
    2.6 低温焦油 300oC以上馏分的组成分析第38-45页
        2.6.1 低温焦油 300oC以上馏分中化合物的分类与四族份分析第38-39页
        2.6.2 低温焦油 300oC以上馏段组成分析方法的确定第39-45页
    2.7 煤直接液化残渣原料的分析第45-47页
    2.8 本章小结第47-48页
第三章 六种多环芳烃类物质的Hansen溶度参数测定第48-76页
    3.1 采用浊度滴定法测定Hansen溶度参数的原理第48-65页
        3.1.1 计算原理第48-51页
        3.1.2 多环芳烃类物质的总溶度参数第51页
        3.1.3 浊度滴定实验结果和6种多环芳烃的Hansen溶度参数的估算第51-65页
    3.2 溶度参数半径与溶解度之间的关系第65-69页
    3.3 Hansen拓展方法第69-73页
    3.4 Hansen拓展方法与Hansen球体模型之间的关系第73-74页
    3.5 本章小结第74-76页
第四章 Hansen溶度参数指导下的常温选择性萃取模型第76-90页
    4.1 萃取思路第76-77页
    4.2 模型化合物的溶度参数半径(Ra)与溶解度的关联第77-79页
    4.3 模型建立第79-83页
        4.3.1 芳烃抽提步骤第79-81页
        4.3.2 芳烃沉淀步骤第81-83页
    4.4 连续萃取实验第83-87页
        4.4.1 芳烃抽提第83-84页
        4.4.2 芳烃沉淀步骤第84-85页
        4.4.3 溶剂回收步骤第85-86页
        4.4.4 萃取产物分析与质量衡算第86-87页
    4.5 本章小结第87-90页
第五章 超临界萃取低温煤焦油 300oC以上馏分第90-114页
    5.1 超临界戊烷萃取实验条件及结果第90-94页
    5.2 经验公式第94-105页
        5.2.1 萃取能力随实验条件的变化第99-101页
        5.2.2 选择性随实验条件的变化第101-103页
        5.2.3 五环芳烃和酚类在超临界戊烷中的溶解性质第103页
        5.2.4 连续萃取实验第103-105页
    5.3 溶度参数理论应用于焦油 300oC以上馏分的超临界萃取研究第105-112页
        5.3.1 超临界萃取过程中总溶度参数的求算第106-107页
        5.3.2 溶剂的总溶度参数变化第107-108页
        5.3.3 多环芳烃组分的总溶度参数在萃取过程中的变化第108-109页
        5.3.4 应用溶度参数理论预测三类多环芳烃萃取收率的变化趋势第109-112页
    5.4 本章小结第112-114页
第六章 超临界萃取煤直接液化残渣第114-132页
    6.1 萃取溶剂的选择第114页
    6.2 萃取条件与试验结果第114-117页
    6.3 以苯为溶剂的液化残渣超临界萃取第117-119页
    6.4 基于三维溶度参数理论的煤直接液化残渣超临界萃取研究第119-126页
        6.4.1 Hansen拓展方法和新公式的推导第119-120页
        6.4.2 超临界萃取过程中溶剂的变化第120-123页
        6.4.3 超临界条件下溶质的变化第123-124页
        6.4.4 基于拓展Hansen方法的回归分析研究第124-126页
    6.5 液化残渣超临界萃取产物表征第126-130页
        6.5.1 溶胶凝胶色谱第126-127页
        6.5.2 灰分分析第127-128页
        6.5.3 液相色谱分析第128-130页
    6.6 本章小结第130-132页
第七章 结论、创新点与展望第132-136页
    7.1 结论第132-134页
    7.2 创新点第134页
    7.3 展望第134-136页
参考文献第136-150页
致谢第150-152页
作者简介第152-154页
附录第154-175页

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