摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第10-25页 |
1.1 智能手机的简介 | 第10页 |
1.2 基于智能手机平台的分析检测研究进展 | 第10-17页 |
1.2.1 基于智能手机的分析方法的特点 | 第10-11页 |
1.2.2 智能手机与荧光分析方法的联用 | 第11-12页 |
1.2.3 智能手机与光度比色方法的联用 | 第12-15页 |
1.2.4 智能手机与化学发光方法的联用 | 第15-16页 |
1.2.5 智能手机与电化学发光方法的联用 | 第16页 |
1.2.6 智能手机与电化学方法的联用 | 第16-17页 |
1.3 智能手机分析方法的应用 | 第17-25页 |
1.3.1 离子测定 | 第18-19页 |
1.3.2 小分子测定 | 第19-20页 |
1.3.3 生化分析 | 第20-23页 |
1.3.4 食品安全分析 | 第23-25页 |
第二章 双通道比率荧光检测装置及其测定癌胚抗原 | 第25-46页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-30页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 羧基化CuS纳米粒子的合成 | 第27页 |
2.2.3 Ab2?CuS免疫信号标记物的制备 | 第27页 |
2.2.4 基于智能手机的比率荧光型检测装置的分析过程 | 第27-29页 |
2.2.5 免疫分析检测步骤 | 第29-30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-45页 |
2.3.1 羧基化CuSNPs的电镜表征 | 第30-31页 |
2.3.2 羧基化CuSNPs的光谱表征 | 第31-32页 |
2.3.3 荧光测量条件选择 | 第32页 |
2.3.4 基于智能手机的比率荧光型免疫分析装置的性能分析 | 第32-34页 |
2.3.5 比率测定提高智能手机荧光检测的可靠性 | 第34-36页 |
2.3.6 拍摄参数对荧光检测的影响 | 第36-38页 |
2.3.7 催化荧光法测定Cu~(2+)的条件优化 | 第38-42页 |
2.3.8 基于智能手机的荧光检测装置对Cu~(2+)的测定 | 第42-43页 |
2.3.9 基于CuSNPs作为免疫信号标记物的CEA抗原测定 | 第43-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
第三章 PbS标记比率型共振光散射法测定甲胎蛋白 | 第46-63页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-50页 |
3.2.1 材料与试剂 | 第47页 |
3.2.2 仪器与设备 | 第47页 |
3.2.3 PbSNPs和Ab2-PbS免疫标记物的制备 | 第47-48页 |
3.2.4 RLS免疫测定过程 | 第48-50页 |
3.3 结果和讨论 | 第50-62页 |
3.3.1 共振光散射方法对Pb~(2+)的测定 | 第50页 |
3.3.2 激发光源强度漂移对RLS检测的影响 | 第50-52页 |
3.3.3 相机拍摄参数对RLS检测的影响 | 第52-54页 |
3.3.4 基于智能手机RLS测定Pb~(2+)的条件优化 | 第54-57页 |
3.3.5 比率RLS法测定Pb~(2+) | 第57-59页 |
3.3.6 基于智能手机的RLS检测装置对AFP抗原的测定 | 第59-62页 |
3.4 本章小结 | 第62-63页 |
第四章 智能手机比率型荧光装置用于现场检测环境水样中的Cu~(2+) | 第63-75页 |
4.1 引言 | 第63-64页 |
4.2 实验部分 | 第64-66页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第64-65页 |
4.2.2 荧光碳量子点(N-CDs)的制备 | 第65页 |
4.2.3 铜标准曲线 | 第65页 |
4.2.4 自然水体中Cu~(2+)的现场检测 | 第65-66页 |
4.3 结果和讨论 | 第66-74页 |
4.3.1 氮掺杂碳量子点的表征 | 第66-67页 |
4.3.2 基于智能手机的比率荧光检测装置的分析性能 | 第67-69页 |
4.3.3 测定条件的优化 | 第69-71页 |
4.3.4 荧光猝灭法测定Cu~(2+) | 第71-72页 |
4.3.5 干扰实验 | 第72-73页 |
4.3.6 环境水样中Cu~(2+)的测定 | 第73-74页 |
4.4 本章小结 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-92页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92-93页 |
致谢 | 第93页 |