| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-20页 |
| 1.实验仪器和材料 | 第13-14页 |
| 1.1 研究对象 | 第13-14页 |
| 1.2 仪器与试剂 | 第14页 |
| 2.方法 | 第14-20页 |
| 2.1 肿瘤细胞的常规培养 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞增殖实验 (Proliferation assay) | 第15页 |
| 2.3 细胞凋亡实验 (Apoptosis assay) | 第15-16页 |
| 2.4 克隆形成实验 (Colony formation assay).. | 第16页 |
| 2.5 蛋白印迹分析 (Western blot) | 第16-19页 |
| 2.5.1 细胞全蛋白提取 | 第16-17页 |
| 2.5.2 BCA法蛋白含量检测 | 第17-18页 |
| 2.5.3 蛋白变性 | 第18页 |
| 2.5.4 SDS-PAGE电泳灌胶、上样及电泳 | 第18页 |
| 2.5.5 转膜 | 第18页 |
| 2.5.6 封闭与抗体孵育 | 第18-19页 |
| 2.5.7 ECL显色反应 | 第19页 |
| 2.6 划痕实验 (Scratching assay) | 第19页 |
| 2.7 FVB小鼠乳腺癌细胞肺部转移实验 (Lung transferringassay ) | 第19-20页 |
| 数据分析 | 第20页 |
| 实验结果 | 第20-34页 |
| 1. 显微镜下的人乳腺癌细胞MDA-MB-231,SKBR3和SUM159 | 第20-21页 |
| 2. 鞣花酸和GDC-0941对三种乳腺癌细胞系表现出较强的协同抑制增殖作用 | 第21-24页 |
| 3. 鞣花酸可明显增强GDC-0941诱导的乳腺癌细胞的凋亡能力 | 第24-26页 |
| 4. 鞣花酸促进GDC-0941诱导的细胞凋亡通路相关蛋白c-PARP的表达 | 第26-28页 |
| 5. 鞣花酸和GDC-0941联合进一步抑制PI3K信号通路下游相关蛋白的表达. | 第28-30页 |
| 6. 鞣花酸与GDC-0941联合使用可协同抑制乳腺癌细胞的迁移. | 第30-32页 |
| 7. 鞣花酸协同GDC-0941治疗小鼠，对肿瘤细胞体内肺部转移有明显的抑制作用 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 综述 | 第42-53页 |
| （一）前言 | 第42-43页 |
| （二）肿瘤的药物治疗 | 第43-44页 |
| （三）植物化学物鞣花酸 | 第44-48页 |
| （四）结论与展望 | 第48页 |
| （五）参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
