| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 英文缩略语索引 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 研究现状、成果 | 第13-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-35页 |
| 1. 材料 | 第19-21页 |
| ·细胞系、菌株与质粒等 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·仪器与设备 | 第20-21页 |
| 2. 方法 | 第21-35页 |
| ·syncytin基因全长序列的扩增及产物测定 | 第21-25页 |
| ·将syncytin基因克隆至pCMV-tag 2B载体 | 第25-29页 |
| ·syncytin mRNA在Hela细胞表达水平的定量检测 | 第29-34页 |
| ·统计学分析 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-43页 |
| 1. 胎盘组织总RNA的提取 | 第35页 |
| 2. PCR反应扩增syncytin基因全长序列 | 第35-36页 |
| 3. 重组质粒pCMV-tag 2B-syncytin鉴定 | 第36-40页 |
| 4. Real Time PCR扩增效果 | 第40-42页 |
| 5. Real Time PCR统计结果 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-49页 |
| 1. 选取syncytin基因高表达的人胎盘组织作为总RNA的来源 | 第43页 |
| 2. 人胎盘组织RNA提取及质量评估 | 第43-45页 |
| ·RNA提取 | 第43-44页 |
| ·RNA质量评估 | 第44-45页 |
| 3. 引物设计 | 第45-46页 |
| 4. 扩增syncytin基因全长序列DNA聚合酶的选择 | 第46页 |
| 5. syncytin基因克隆至pCMV-tag 2B表达载体 | 第46-47页 |
| 6. 重组质粒的鉴定 | 第47-48页 |
| 7. 转染 | 第48页 |
| 8. syncytin mRNA在Hela细胞表达的定量检测 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 综述 | 第60-68页 |
| 人类内源性逆转录病毒与某些神经精神疾病的关系 | 第60-65页 |
| 综述参考文献 | 第65-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
