摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1. 绪论 | 第10-22页 |
1.1 邻苯二甲酸酯 | 第10-13页 |
1.1.1 邻苯二甲酸酯的物理化学性质 | 第11页 |
1.1.2 邻苯二甲酸酯的危害 | 第11-12页 |
1.1.3 邻苯二甲酸酯的来源及处理方法 | 第12-13页 |
1.2 单一氧化剂 | 第13-19页 |
1.2.1 氧化剂的氧化原理 | 第13-14页 |
1.2.2 几种常见的氧化剂 | 第14-19页 |
1.3 两种氧化剂的协同 | 第19-22页 |
1.3.1 氧化剂协同原理 | 第19页 |
1.3.2 几种常见氧化剂的协同作用 | 第19-22页 |
2 研究思路 | 第22-24页 |
2.1 立题背景 | 第22-23页 |
2.2 实验设计思路 | 第23-24页 |
3 实验准备及样品参数的确定 | 第24-32页 |
3.1 实验仪器及药品 | 第24-26页 |
3.1.1 实验仪器 | 第24-25页 |
3.1.2 实验药品 | 第25-26页 |
3.2 实验材料 | 第26-28页 |
3.2.1 邻苯二甲酸二甲酯的分子结构和紫外-可见光谱 | 第26-27页 |
3.2.2 邻苯二甲酸二甲酯的浓度标准曲线 | 第27-28页 |
3.3 实验设备及步骤 | 第28-29页 |
3.3.1 实验装置设备 | 第28-29页 |
3.3.2 实验步骤 | 第29页 |
3.4 实验测试方法 | 第29-32页 |
3.4.1 臭氧机出口浓度的测定 | 第29-30页 |
3.4.2 总有机碳TOC 的测定 | 第30页 |
3.4.3 双氧水含量的测定 | 第30-31页 |
3.4.4 化学需氧量(COD_(Cr))的测定 | 第31-32页 |
4 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系降解邻苯二甲酸二甲酯方法的建立 | 第32-37页 |
4.1 实验方法 | 第32-33页 |
4.1.1 催化剂的选择 | 第32-33页 |
4.1.2 不同体系降解邻苯二甲酸二甲酯的比较 | 第33页 |
4.2 结果与讨论 | 第33-36页 |
4.2.1 催化剂的选择 | 第33-35页 |
4.2.2 不同体系下邻苯二甲酸二甲酯的降解 | 第35-36页 |
4.3 本章小结 | 第36-37页 |
5 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系降解邻苯二甲酸二甲酯的影响因素的研究 | 第37-48页 |
5.1 实验方法 | 第37-38页 |
5.1.1 H_20_2 浓度对降解效果的影响 | 第37页 |
5.1.2 Fe~(2+)浓度对降解效果的影响 | 第37页 |
5.1.3 初始pH 对降解效果的影响 | 第37-38页 |
5.1.4 温度对降解效果的影响 | 第38页 |
5.1.5 极限降解浓度的研究 | 第38页 |
5.1.6 溶液中阴离子对降解效果的影响 | 第38页 |
5.2 结果与讨论 | 第38-46页 |
5.2.1 H_20_2 浓度对降解效果的影响 | 第38-41页 |
5.2.2 Fe~(2+)浓度对降解效果的影响 | 第41-42页 |
5.2.3 初始pH 对降解效果的影响 | 第42-43页 |
5.2.4 温度对降解效果的影响 | 第43-44页 |
5.2.5 极限降解浓度的研究 | 第44页 |
5.2.6 溶液中阴离子对降解效果的影响 | 第44-46页 |
5.3 本章小结 | 第46-48页 |
6 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系协同降解邻苯二甲酸二甲酯的机理分析 | 第48-54页 |
6.1 实验方法 | 第48-49页 |
6.1.1 反应中羟基自由基的作用分析 | 第48页 |
6.1.2 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系降解过程中H_20_2 含量的变化 | 第48-49页 |
6.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
6.2.1 反应中羟基自由基的作用分析 | 第49-50页 |
6.2.2 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系降解过程中H_20_2 含量的变化 | 第50-51页 |
6.2.3 Fe~(2+)-H_20_2/0_3 体系协同降解DMP 机理分析 | 第51-53页 |
6.3 本章小结 | 第53-54页 |
7 结论 | 第54-56页 |
7.1 全文总结 | 第54-55页 |
7.2 今后工作展望 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
附录 | 第62页 |