阿替洛尔缓释骨架片的研制
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1.1 缓释制剂概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 缓释制剂定义 | 第10页 |
| 1.1.2 研制缓释制剂的意义 | 第10-11页 |
| 1.1.3 缓释制剂的发展及现状 | 第11页 |
| 1.1.4 缓释制剂的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 缓释材料 EC 概述 | 第12-13页 |
| 1.3 星点设计-效应面优化法 | 第13-14页 |
| 1.4 模型药物-阿替洛尔简介 | 第14-16页 |
| 1.4.1 阿替洛尔的药理特性 | 第14-15页 |
| 1.4.2 药理作用与机理 | 第15页 |
| 1.4.3 阿替洛尔的安全性与剂量 | 第15页 |
| 1.4.4 本课题的研究内容及意义 | 第15-16页 |
| 第2章 阿替洛尔缓释骨架片处方前研究 | 第16-21页 |
| 2.1 实验部分 | 第16-20页 |
| 2.1.1 仪器和试药 | 第16页 |
| 2.1.2 阿替洛尔平衡溶解度的测定 | 第16-18页 |
| 2.1.3 阿替洛尔油水分配系数的测定 | 第18-20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20页 |
| 2.3 本章小结 | 第20-21页 |
| 第3章 阿替洛尔缓释片体外分析方法的建立 | 第21-26页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第21页 |
| 3.2 释放度测定方法建立 | 第21-22页 |
| 3.2.1 检测波长的确定 | 第21页 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 | 第21页 |
| 3.2.3 重现性试验 | 第21-22页 |
| 3.2.4 稳定性实验 | 第22页 |
| 3.2.5 回收率试验 | 第22页 |
| 3.2.6 精密度试验 | 第22页 |
| 3.2.7 释放度测定方法 | 第22页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第22-25页 |
| 3.3.1 检测波长的确立 | 第22-23页 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 3.3.3 重现性试验结果 | 第24页 |
| 3.3.4 稳定性试验结果 | 第24页 |
| 3.3.5 回收率试验结果 | 第24-25页 |
| 3.3.6 精密度试验结果 | 第25页 |
| 3.4 本章小节 | 第25-26页 |
| 第4章 ATN 缓释骨架片的制备及机理探讨 | 第26-42页 |
| 4.1 实验部分 | 第26页 |
| 4.1.1 仪器 | 第26页 |
| 4.1.2 试药 | 第26页 |
| 4.2 ATN 骨架片的制备工艺 | 第26-27页 |
| 4.3 工艺流程图 | 第27页 |
| 4.4 ATN 骨架片处方工艺考察 | 第27-31页 |
| 4.4.1 EC 种类对药物释放的影响 | 第27-28页 |
| 4.4.2 EC 种类对吸水性的研究 | 第28页 |
| 4.4.3 EC 用量对药物释放的影响 | 第28-29页 |
| 4.4.4 十六醇用量对药物释放的影响 | 第29-30页 |
| 4.4.5 乳糖用量对药物释放的影响 | 第30-31页 |
| 4.5 工艺因素对药物释放度的影响 | 第31-32页 |
| 4.5.1 硬度对药物释放的影响 | 第31页 |
| 4.5.2 不同转速对药物释放的影响 | 第31-32页 |
| 4.6 处方设计与优化 | 第32-38页 |
| 4.6.1 实验设计 | 第32-33页 |
| 4.6.2 测定结果 | 第33页 |
| 4.6.3 数学模型及预测 | 第33-38页 |
| 4.7 ATN 缓释骨架片处方优化结果 | 第38-40页 |
| 4.7.1 预测与验证结果 | 第39页 |
| 4.7.2 ATN 缓释骨架片处方释放曲线 | 第39-40页 |
| 4.8 释药机制的探讨及释药机理 | 第40-41页 |
| 4.8.1 阿替洛尔释药机理 | 第40-41页 |
| 4.9 小结 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
