| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-19页 |
| 第一章 RTN3和BACE1在神经元中的定位 | 第19-31页 |
| 1. 材料与方法 | 第20-22页 |
| 1.1 主要仪器 | 第20页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 试剂配置 | 第21-22页 |
| 2. 方法 | 第22-23页 |
| 2.1 质粒 | 第22页 |
| 2.2 胎鼠海马神经元的原代培养 | 第22页 |
| 2.3 胎鼠原代神经元的转染 | 第22-23页 |
| 2.4 免疫荧光鉴定原代培养神经元及其极性 | 第23页 |
| 2.5 BACE1和RTN3在神经元的亚细胞定位 | 第23页 |
| 3. 结果 | 第23-29页 |
| 3.1 胎鼠皮层神经元的原代培养 | 第23-24页 |
| 3.2 BACE1在神经元中的定位 | 第24-26页 |
| 3.3 RTN3在神经元中的定位 | 第26-28页 |
| 3.4 BACE1与RTN3在神经元中的共定位 | 第28-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 RTN3调节BACE1在神经元突触上的分布 | 第31-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第32页 |
| 1.1 主要仪器 | 第32页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第32页 |
| 1.3 试剂配置 | 第32页 |
| 2. 方法 | 第32-33页 |
| 2.1 胎鼠海马神经元的原代培养 | 第32页 |
| 2.2 神经元树突棘的鉴定 | 第32-33页 |
| 2.3 轴突上BACE1小点的计数 | 第33页 |
| 2.4 神经元胞体内BACE1斑块的面积 | 第33页 |
| 2.5 BACE1与突触标记蛋白的共定位研究 | 第33页 |
| 3. 结果 | 第33-41页 |
| 3.1 原代培养的胎鼠皮层神经元树突棘的鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2 RTN3在神经突上的分布 | 第34-35页 |
| 3.3 BACE1在神经突上的分布 | 第35-36页 |
| 3.4 RTN3减少BACE1到突触上的定位 | 第36-39页 |
| 3.5 RTN3改变BACE1在胞体和轴突中的量 | 第39-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 RTN3改变BACE1的顺式轴突转运 | 第42-51页 |
| 1. 材料与方法 | 第44页 |
| 1.1 主要仪器 | 第44页 |
| 1.2 材料与试剂 | 第44页 |
| 1.3 试剂配置 | 第44页 |
| 2. 方法 | 第44-45页 |
| 2.1 胎鼠海马神经元的原代培养 | 第44页 |
| 2.2 活细胞实时成像 | 第44页 |
| 2.3 快速轴突转运的波动图分析 | 第44-45页 |
| 2.4 轴突转运的速度计算 | 第45页 |
| 3. 结果 | 第45-48页 |
| 3.1 RTN3的过表达影响BACE1的顺式快速轴突转运 | 第45-47页 |
| 3.2 RTN3的过表达不影响APP的轴突转运 | 第47-48页 |
| 4. 讨论 | 第48-51页 |
| 总结 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 综述 | 第64-103页 |
| 参考文献 | 第85-103页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |