| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 结肠靶向给药系统的意义 | 第12-16页 |
| 1.1.1 靶向给药系统 | 第12页 |
| 1.1.2 结肠的生理结构和功能 | 第12-14页 |
| 1.1.3 结肠靶向给药系统的发展 | 第14-16页 |
| 1.2 结肠靶向给药系统的分类 | 第16-21页 |
| 1.2.1 时滞型(Time-dependent) | 第16-17页 |
| 1.2.2 pH敏感型(pH-dependent) | 第17-18页 |
| 1.2.3 酶/菌群触发型(Enzyme/bacteria-triggered) | 第18-19页 |
| 1.2.4 压力控制型(Pressure-controlled) | 第19-20页 |
| 1.2.5 生物黏附型(Biological-adhesion) | 第20-21页 |
| 1.3 结肠靶向给药系统的制剂方法与评价体系 | 第21-24页 |
| 1.3.1 结肠靶向给药系统的制剂方法 | 第21-23页 |
| 1.3.1.1 胶囊 | 第21页 |
| 1.3.1.2 包衣 | 第21-22页 |
| 1.3.1.3 前体药物技术 | 第22页 |
| 1.3.1.4 多糖骨架缓释技术 | 第22-23页 |
| 1.3.2 结肠靶向给药系统的评价体系 | 第23-24页 |
| 1.3.2.1 体外评价方法 | 第23页 |
| 1.3.2.2 体内评价方法 | 第23-24页 |
| 1.4 蛋白质药物口服的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4.1 口服蛋白质药物吸收的主要部位 | 第24页 |
| 1.4.2 改进口服蛋白质药物吸收的几种方法 | 第24-26页 |
| 1.4.2.1 蛋白质的结构修饰 | 第24-25页 |
| 1.4.2.2 运用吸收促进剂 | 第25页 |
| 1.4.2.3 生物粘附给药系统 | 第25页 |
| 1.4.2.4 结肠靶向给药系统 | 第25页 |
| 1.4.2.5 亚微粒给药系统 | 第25-26页 |
| 1.4.2.6 脉冲式药物释放系统 | 第26页 |
| 1.5 多糖类辅料在结肠靶向给药系统的应用 | 第26-30页 |
| 1.5.1 几种典型的多糖类辅料 | 第26-28页 |
| 1.5.1.1 果胶(pectin) | 第26-27页 |
| 1.5.1.2 瓜尔胶(guar gum) | 第27页 |
| 1.5.1.3 海藻酸及其盐(alginic acid) | 第27页 |
| 1.5.1.4 黄原胶(xanthan gum) | 第27-28页 |
| 1.5.2 壳聚糖/NaCS/TPP | 第28-30页 |
| 1.6 本文的工作目标 | 第30-32页 |
| 1.6.1 课题的研究背景 | 第30页 |
| 1.6.2 课题的工作内容 | 第30-32页 |
| 第二章 壳聚糖/NaCS/TPP载药微球的制备及物理性质 | 第32-51页 |
| 2.1 引言 | 第32页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第32-40页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2.3 NaCS的制备和性质测定 | 第33-34页 |
| 2.2.4 载药微球的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.4.1 载药微球的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.4.2 载药微球的干燥 | 第35页 |
| 2.2.5 载药微球的物理形貌 | 第35-36页 |
| 2.2.6 载药微球的红外光谱测试 | 第36页 |
| 2.2.7 载药微球的截留分子量测定 | 第36页 |
| 2.2.8 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第36-38页 |
| 2.2.9 BSA和LF标准曲线 | 第38-39页 |
| 2.2.10 载药微球的载药量(DLC)和包封率(EE) | 第39页 |
| 2.2.11 纳米级载药微球的制作 | 第39-40页 |
| 2.2.12 纳米级载药微球的性能表征 | 第40页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第40-50页 |
| 2.3.1 载药微球形成的反应机理 | 第40-41页 |
| 2.3.2 载药微球的外观形貌 | 第41-44页 |
| 2.3.2.1 载药微球反应时间的确定 | 第41-42页 |
| 2.3.2.2 载药微球的宏观外形 | 第42-43页 |
| 2.3.2.3 同干燥方式的载药微球的形态与大小 | 第43-44页 |
| 2.3.4 载药微球的红外图谱 | 第44-46页 |
| 2.3.5 载药微球的截留分子量 | 第46页 |
| 2.3.6 载药微球的载药量(DLC)和包封率(EE) | 第46-47页 |
| 2.3.7 纳米级载药微球的性能表征 | 第47-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 壳聚糖/NaCS/TPP载药微球的体外蛋白药物释放性能 | 第51-66页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第51-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.3 载药微球的体外药物释放性能测定 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-64页 |
| 3.3.1 载药微球在不同pH值下的释药性能 | 第53-54页 |
| 3.3.2 消化道模拟液中载药微球的释药情况 | 第54-61页 |
| 3.3.2.1 不同干燥方式对于载药微球释药性能的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.2.2 不同载药蛋白对于载药微球释药性能的影响 | 第55-58页 |
| 3.3.2.3 不同释放条件和制球条件对于载药微球释药性能的影响 | 第58-61页 |
| 3.3.3 不同条件下载药微球在模拟胃液中的释药性能 | 第61-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 结论与展望 | 第66-69页 |
| 4.1 结论 | 第66-67页 |
| 4.2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
