| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-16页 |
| 1.1 高山杜鹃生物学特性及观赏价值 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外杜鹃组织培养研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 高山杜鹃繁殖方式及组织培养研究现状与展望 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第15页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第15-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第16页 |
| 2.2 试验方法 | 第16-24页 |
| 2.2.1 启动培养 | 第16-18页 |
| 2.2.2 继代培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 无菌苗茎段培养 | 第19-20页 |
| 2.2.4 无菌苗叶片愈伤组织的诱导及分化 | 第20-21页 |
| 2.2.5 叶片直接分化培养 | 第21-22页 |
| 2.2.6 壮苗培养 | 第22页 |
| 2.2.7 生根培养 | 第22-23页 |
| 2.2.8 组培苗的炼苗移栽 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-38页 |
| 3.1 启动培养 | 第24-29页 |
| 3.1.1 不同取材时间对花苞及茎段启动培养的影响 | 第24-25页 |
| 3.1.2 升汞消毒时间对外植体花苞，茎段消毒的影响 | 第25-26页 |
| 3.1.3 基本培养基对花苞启动培养的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.4 基本培养基对茎段启动培养的影响 | 第27-28页 |
| 3.1.5 细胞分裂素对花苞启动培养的影响 | 第28页 |
| 3.1.6 激素配比对花苞启动培养的影响 | 第28-29页 |
| 3.2 继代培养 | 第29-31页 |
| 3.2.1 基本培养基的筛选 | 第29页 |
| 3.2.2 碳源种类的选择 | 第29-30页 |
| 3.2.3 蔗糖和倍立凝浓度的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.4 适宜继代培养的生长调节剂的筛选 | 第31页 |
| 3.3 无菌苗茎段培养 | 第31-33页 |
| 3.3.1 不同培养基对无菌苗茎段培养的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.2 生长调节剂对诱导愈伤分化的影响 | 第32-33页 |
| 3.4 无菌苗叶片愈伤组织的诱导及分化培养 | 第33-35页 |
| 3.4.1 基本培养基对无菌苗叶片愈伤组织诱导的影响 | 第33-34页 |
| 3.4.2 不同激素配比对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第34页 |
| 3.4.3 叶片接种方式和接种部位对愈伤组织诱导的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.4 愈伤组织分化培养 | 第35页 |
| 3.5 无菌苗叶片的直接分化培养 | 第35-36页 |
| 3.6 壮苗培养 | 第36页 |
| 3.7 生根培养 | 第36-37页 |
| 3.7.1 不同生长素对高山杜鹃生根的影响 | 第36-37页 |
| 3.7.2 活性炭（AC）对高山杜鹃组培苗生根的影响 | 第37页 |
| 3.8 组培苗的炼苗移栽 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 不同消毒时间对外植体消毒效果的影响 | 第38页 |
| 4.2 愈伤组织诱导和分化 | 第38-39页 |
| 4.3 高山杜鹃组培苗玻璃化现象 | 第39页 |
| 4.4 活性炭的作用 | 第39-40页 |
| 4.5 再生途径的比较 | 第40页 |
| 4.6 炼苗移栽 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 6 参考文献 | 第42-46页 |
| 7 附录 | 第46-53页 |
| 在读期间发表论文 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
