| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 钯催化烯丙基反应的进展介绍 | 第14-38页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 钯催化烯丙基醇作亲电试剂的研究进展 | 第15-21页 |
| 1.2.1 质子酸活化烯丙基醇的烯丙基反应研究 | 第16-17页 |
| 1.2.2 配体和溶剂活化烯丙基醇的烯丙基反应研究 | 第17-18页 |
| 1.2.3 路易斯酸活化烯丙基醇的烯丙基反应研究 | 第18-19页 |
| 1.2.4 烯丙基醇的手性转移反应研究 | 第19-21页 |
| 1.3 钯催化烯丙基胺类化合物作亲电试剂的研究进展 | 第21-28页 |
| 1.3.1 钯催化的烯丙基季铵盐类型的取代反应研究 | 第21-22页 |
| 1.3.2 钯催化的烯丙基三级胺类型的取代反应研究 | 第22-25页 |
| 1.3.3 钯催化的烯丙基二级胺类型的取代反应研究 | 第25-26页 |
| 1.3.4 钯催化的烯丙基一级胺类型的取代反应研究 | 第26-28页 |
| 1.4 钯催化的其它类型烯丙基亲电试剂的简介 | 第28-31页 |
| 1.4.1 烯丙基卤化合物作亲电试剂的研究 | 第28-29页 |
| 1.4.2 烯丙基酯类化合物作亲电试剂的研究 | 第29页 |
| 1.4.3 烯丙基醚类化合物作亲电试剂的研究 | 第29-30页 |
| 1.4.4 烯丙基硫类化合物作亲电试剂的研究 | 第30页 |
| 1.4.5 烯丙基硝基类化合物作亲电试剂的研究 | 第30-31页 |
| 1.5 钯催化的烯丙基亲电试剂的动力学拆分反应研究进展 | 第31-33页 |
| 1.6 总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 第二章 烯丙醇和取代肼的立体专一性烯丙化反应 | 第38-68页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 合成手性烯丙基肼化合物的意义 | 第38-42页 |
| 2.2.1 作为有机试剂的应用 | 第38-39页 |
| 2.2.2 作为药物分子的应用 | 第39页 |
| 2.2.3 作为重排反应底物的应用 | 第39-41页 |
| 2.2.4 转化为手性胺的应用 | 第41-42页 |
| 2.3 手性烯丙基肼化合物的合成方法 | 第42-45页 |
| 2.3.1 烯基腙的不对称还原 | 第42页 |
| 2.3.2 烯基腙的手性诱导加成 | 第42-43页 |
| 2.3.3 烯基腙的不对称加成 | 第43页 |
| 2.3.4 偶氮类化合物的不对称加成 | 第43-44页 |
| 2.3.5 肼的不对称烯丙基化反应 | 第44页 |
| 2.3.6 肼与烯丙基胺的手性转移反应 | 第44-45页 |
| 2.4 小结与课题的提出 | 第45页 |
| 2.5 实验结果展示与分析 | 第45-52页 |
| 2.5.1 手性烯丙基醇与肼基甲酸叔丁酯反应条件筛选 | 第46-48页 |
| 2.5.2 手性醇与取代肼的底物范围扩展 | 第48-50页 |
| 2.5.3 苯甲酰肼底物的反应结果 | 第50-51页 |
| 2.5.4 磺酰肼底物的反应结果 | 第51-52页 |
| 2.5.5 反应机理图 | 第52页 |
| 2.6 本课题总结 | 第52-53页 |
| 2.7 实验操作内容部分 | 第53-66页 |
| 2.7.1 所用的仪器设备与试剂来源 | 第53页 |
| 2.7.2 反应原料制备 | 第53-55页 |
| 2.7.3 手性烯丙基醇与取代肼发生立体专一反应基本步骤 | 第55-56页 |
| 2.7.4 产物核磁谱图分析数据 | 第56-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 钯催化硝基乙酸酯与手性烯丙胺的立体专一性烯丙化反应 | 第68-88页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 硝基乙酸酯不对称烯丙化反应研究进展 | 第68-73页 |
| 3.2.1 不对称催化烯丙基底物与硝基乙酸酯的反应 | 第68-72页 |
| 3.2.2 烯丙基底物与硝基乙酸酯的手性转移反应 | 第72-73页 |
| 3.3 小结与课题的提出 | 第73-74页 |
| 3.4 实验结果展示与分析 | 第74-80页 |
| 3.4.1 手性烯丙基一级胺与硝基乙酸乙酯反应条件筛选 | 第74-76页 |
| 3.4.2 手性烯丙基胺与硝基乙酸酯底物范围扩展 | 第76-77页 |
| 3.4.3 特殊结构的手性烯丙基底物反应情况 | 第77-78页 |
| 3.4.4 脱硝基反应结果 | 第78页 |
| 3.4.5 其它类型活泼亚甲基反应结果 | 第78-80页 |
| 3.5 本课题总结 | 第80页 |
| 3.6 实验操作内容部分 | 第80-86页 |
| 3.6.1 所用的仪器设备与试剂来源 | 第80-81页 |
| 3.6.2 手性烯丙基胺原料制备 | 第81页 |
| 3.6.3 手性烯丙基胺与硝基乙酸酯反应基本步骤 | 第81-82页 |
| 3.6.4 产物核磁谱图分析数据 | 第82-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第四章 外消旋烯丙肼的动力学拆分反应 | 第88-124页 |
| 4.1 引言 | 第88页 |
| 4.2 磺酰肼作为砜基来源的反应 | 第88-91页 |
| 4.2.1 磺酰肼与卤代物反应 | 第88页 |
| 4.2.2 磺酰肼与烯烃反应 | 第88-90页 |
| 4.2.3 磺酰肼与联烯反应 | 第90页 |
| 4.2.4 磺酰肼与炔烃反应 | 第90页 |
| 4.2.5 磺酰肼与羰基反应 | 第90-91页 |
| 4.3 手性烯丙基砜化合物的合成 | 第91-92页 |
| 4.4 肼基作为离去离团的反应介绍 | 第92-96页 |
| 4.4.1 芳基肼作为肼基来源 | 第92-95页 |
| 4.4.2 烯丙基肼作为肼基来源 | 第95-96页 |
| 4.5 小结与课题的提出 | 第96页 |
| 4.6 实验结果展示与分析 | 第96-102页 |
| 4.6.1 烯丙基肼与磺酰肼反应条件筛选 | 第96-98页 |
| 4.6.2 磺酰肼的底物范围扩展 | 第98-99页 |
| 4.6.3 烯丙基肼的底物范围扩展 | 第99-101页 |
| 4.6.4 手性烯丙基肼为底物反应结果 | 第101页 |
| 4.6.5 手性烯丙基肼底物衍生化 | 第101-102页 |
| 4.7 本课题总结 | 第102页 |
| 4.8 实验操作内容部分 | 第102-122页 |
| 4.8.1 所用的仪器设备与试剂来源 | 第102-103页 |
| 4.8.2 外消旋烯丙基肼原料制备 | 第103-104页 |
| 4.8.3 烯丙基肼与磺酰肼反应基本步骤 | 第104页 |
| 4.8.4 产物核磁谱图分析数据 | 第104-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第五章 芳炔与亚胺及质子亲核试剂的三组分反应 | 第124-160页 |
| 5.1 引言 | 第124页 |
| 5.2 苯炔前体的种类 | 第124-125页 |
| 5.3 芳炔的反应类型 | 第125-133页 |
| 5.3.1 芳炔的亲核加成反应 | 第125-126页 |
| 5.3.2 芳炔的周环反应 | 第126-128页 |
| 5.3.3 芳炔的过渡金属催化反应 | 第128-129页 |
| 5.3.4 芳炔的插入反应 | 第129-130页 |
| 5.3.5 芳炔的多组分反应 | 第130-133页 |
| 5.4 芳炔与亚胺的反应 | 第133-135页 |
| 5.4.1 亚胺与芳炔的环加成反应 | 第134页 |
| 5.4.2 亚胺作为亲电试剂与芳炔的反应 | 第134-135页 |
| 5.5 小结与课题的提出 | 第135页 |
| 5.6 实验结果展示与分析 | 第135-141页 |
| 5.6.1 苯炔前体与亚胺以及氯仿的反应条件筛选 | 第135-137页 |
| 5.6.2 亚胺的底物扩展 | 第137-138页 |
| 5.6.3 含吸电子取代基的亚胺反应结果 | 第138-139页 |
| 5.6.4 苯炔前体的底物扩展 | 第139-140页 |
| 5.6.5 机理研究实验 | 第140页 |
| 5.6.6 可能的反应机理 | 第140-141页 |
| 5.6.7 其它含质子试剂底物反应情况 | 第141页 |
| 5.7 本课题总结 | 第141-142页 |
| 5.8 实验操作内容部分 | 第142-155页 |
| 5.8.1 所用的仪器设备与试剂来源 | 第142页 |
| 5.8.2 亚胺原料的制备 | 第142-143页 |
| 5.8.3 三组分反应的基本步骤 | 第143页 |
| 5.8.4 产物核磁谱图分析数据 | 第143-155页 |
| 参考文献 | 第155-160页 |
| 第六章 芳炔与芳香含氮杂环及氯仿的三组分反应 | 第160-174页 |
| 6.1 引言 | 第160页 |
| 6.2 喹啉类似物与苯炔的三组分反应 | 第160-162页 |
| 6.3 小结与课题的提出 | 第162页 |
| 6.4 实验结果展示与分析 | 第162-166页 |
| 6.4.1 苯炔前体与异喹啉以及氯仿的反应条件筛选 | 第163-164页 |
| 6.4.2 含氮杂环的底物扩展 | 第164-165页 |
| 6.4.3 苯炔的底物扩展 | 第165页 |
| 6.4.4 反应机理研究 | 第165-166页 |
| 6.5 本课题总结 | 第166页 |
| 6.6 实验操作内容部分 | 第166-173页 |
| 6.6.1 所用的仪器设备与试剂来源 | 第166-167页 |
| 6.6.2 三组分反应的基本步骤 | 第167页 |
| 6.6.3 产物核磁谱图分析数据 | 第167-173页 |
| 参考文献 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174-176页 |
| 在读期间论文情况 | 第176页 |
