摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
上篇 文献综述 | 第10-20页 |
第一章 猪圆环病毒病的研究进展 | 第10-20页 |
1 病原概述 | 第10-12页 |
2 流行病学与临床诊断 | 第12-13页 |
2.1 流行病学 | 第12页 |
2.2 临床诊断和病理学观察 | 第12-13页 |
2.2.1 临床诊断 | 第12-13页 |
2.2.2 病理学观察 | 第13页 |
3 病原学检测 | 第13-15页 |
3.1 病毒的分离和鉴定 | 第13页 |
3.2 间接免疫荧光试验 | 第13-14页 |
3.3 多聚酶链式反应(PCR) | 第14页 |
3.4 原位杂交(ISH) | 第14页 |
3.5 免疫组织化学试验(IHC) | 第14页 |
3.6 酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第14-15页 |
4 猪圆环病毒疫苗的研究 | 第15-17页 |
4.1 灭活疫苗 | 第15页 |
4.2 弱毒疫苗 | 第15页 |
4.3 亚单位疫苗 | 第15页 |
4.4 DNA疫苗 | 第15-16页 |
4.5 活载体疫苗 | 第16-17页 |
参考文献 | 第17-20页 |
下篇 研究内容 | 第20-52页 |
第二章 猪圆环病毒2型阻断ELISA抗体检测试剂盒中间试验 | 第20-40页 |
1 材料与方法 | 第20-25页 |
1.1 材料 | 第20-21页 |
1.2 方法 | 第21-25页 |
1.2.1 菌种鉴定 | 第21页 |
1.2.2 细胞种鉴定 | 第21页 |
1.2.3 抗原制备与检验 | 第21-22页 |
1.2.4 抗原包被板的制备与检验 | 第22页 |
1.2.5 酶标抗体的制备与检验 | 第22页 |
1.2.6 阴阳性对照血清的制备与检验 | 第22-23页 |
1.2.7 样品稀释液的制备及检验 | 第23页 |
1.2.8 10倍浓缩洗涤液的制备与检验 | 第23页 |
1.2.9 TMB底物液的制备及检验 | 第23页 |
1.2.10 终止液的制备与检验 | 第23页 |
1.2.11 试剂盒的组装 | 第23-24页 |
1.2.12 成品检验 | 第24-25页 |
2 结果 | 第25-37页 |
2.1 菌种鉴定 | 第25-26页 |
2.1.1 形态与生化特性 | 第25页 |
2.1.2 培养特性 | 第25页 |
2.1.3 纯粹检验 | 第25页 |
2.1.4 特异性检验 | 第25页 |
2.1.5 菌种目的蛋白表达量测定 | 第25-26页 |
2.2 细胞种子的鉴定 | 第26页 |
2.3 试剂盒组成成分的制备与中间检验 | 第26-33页 |
2.3.1 重组抗原与抗原包被板的制备与检验 | 第26-30页 |
2.3.2 酶标记单抗制备与检验 | 第30-31页 |
2.3.3 阴阳性对照血清制备与检验 | 第31页 |
2.3.4 其它液体的制备及检验 | 第31-33页 |
2.4 试剂盒的组装与成品检验 | 第33-37页 |
2.4.1 试剂盒的组装 | 第33页 |
2.4.2 性状检验 | 第33-35页 |
2.4.3 无菌检验 | 第35页 |
2.4.4 敏感性检验 | 第35-36页 |
2.4.5 特异性检验 | 第36-37页 |
3 讨论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-40页 |
第三章 猪圆环病毒2型阻断ELISA抗体检测试剂盒与商品化试剂盒的比较 | 第40-52页 |
1 材料与方法 | 第40-41页 |
1.1 主要试剂和材料 | 第40-41页 |
1.2 临床样品准备 | 第41页 |
2 方法 | 第41-42页 |
2.1 PCV2阻断ELISA抗体检测试剂盒操作方法 | 第41-42页 |
2.2 商品化PCV2 ELISA抗体试剂盒操作步骤 | 第42页 |
3 结果 | 第42-48页 |
3.1 与同类商品化试剂盒的符合率试验结果 | 第42-48页 |
3.1.1 130801批次试剂盒与商品试剂盒符合率 | 第42-43页 |
3.1.2 130802批次试剂盒与商品试剂盒符合率 | 第43-48页 |
3.2 临床血清样品检测 | 第48页 |
3.2.1 健康和患病猪血清抗体检测 | 第48页 |
3.2.2 疫苗免疫猪群抗体检测 | 第48页 |
4 讨论 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-52页 |
全文总结 | 第52-54页 |
致谢 | 第54页 |