| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 概论 | 第9页 |
| 1.2 选题意义 | 第9页 |
| 1.3 芳香族化合物溴化方法及应用 | 第9-19页 |
| 1.3.1 N-溴代丁二酰亚胺溴化 | 第10-11页 |
| 1.3.2 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰胺溴化 | 第11-12页 |
| 1.3.3 负载型溴化试剂溴化 | 第12页 |
| 1.3.4 天然溴化试剂溴化 | 第12-13页 |
| 1.3.5 溴化氢溴化 | 第13-14页 |
| 1.3.6 次溴酸溴化 | 第14页 |
| 1.3.7 溴盐溴化 | 第14-15页 |
| 1.3.8 重氮盐置换溴化 | 第15-16页 |
| 1.3.9 分子溴溴化 | 第16-19页 |
| 1.4 芳香族溴化物的应用 | 第19-20页 |
| 1.5 芳香族溴化物的研究状况及发展 | 第20-21页 |
| 1.6 本课题的主要工作 | 第21-22页 |
| 1.6.1 主要研究内容 | 第21页 |
| 1.6.2 预期解决的问题 | 第21-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-53页 |
| 2.1 主要试剂来源及其规格 | 第22页 |
| 2.2 仪器设备 | 第22页 |
| 2.3 多硝基二苯乙烯类化合物的合成 | 第22-23页 |
| 2.4 多硝基二苯乙烯类化合物的选择性溴化 | 第23页 |
| 2.5 理论计算 | 第23-41页 |
| 2.5.1 分子表面静电势计算结果 | 第23-39页 |
| 2.5.2 过渡态计算结果 | 第39-41页 |
| 2.6 产物结构的表征数据 | 第41-53页 |
| 3 结果与讨论 | 第53-77页 |
| 3.1 选择性溴化反应条件的优化 | 第53-55页 |
| 3.2 多硝基二苯乙烯类化合物的扩展 | 第55-59页 |
| 3.3 晶体结构的解析 | 第59-69页 |
| 3.4 多硝基二苯乙烯类化合物的选择性溴化机理 | 第69-77页 |
| 3.4.1 多硝基二苯乙烯类化合物的亲电取代机理 | 第69-72页 |
| 3.4.2 多硝基二苯乙烯类化合物的亲电加成机理 | 第72-77页 |
| 4 结论与创新 | 第77-79页 |
| 4.1 结论 | 第77页 |
| 4.2 主要创新点 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录A | 第85-86页 |
| 附录B 化合物的核磁谱图 | 第86-116页 |