| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 老芒麦种质资源研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 老芒麦植物学特性、生物学特征和分布研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 老芒麦的生态价值和营养价值 | 第12-13页 |
| 1.2 种子老化 | 第13-14页 |
| 1.2.1 种子老化的含义和人工老化方法 | 第13页 |
| 1.2.2 种子老化后生物体产生的影响 | 第13-14页 |
| 1.3 遗传完整性 | 第14-21页 |
| 1.3.1 遗传完整性的含义 | 第14页 |
| 1.3.2 遗传完整性研究的理论意义与应用价值 | 第14-15页 |
| 1.3.3 遗传完整性的检测方法 | 第15-21页 |
| 1.3.3.1 形态学标记 | 第15-16页 |
| 1.3.3.2 细胞生物学标记 | 第16-17页 |
| 1.3.3.3 生理生化标记 | 第17-18页 |
| 1.3.3.4 DNA分子标记 | 第18-21页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1 研究材料 | 第22页 |
| 2.2 研究方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 人工老化处理 | 第22-23页 |
| 2.2.1.1 人工老化方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 老化后种子发芽率的测定 | 第23页 |
| 2.2.2 用醇溶蛋白标记技术研究种子老化对老芒麦遗传完整性变化的影响 | 第23-25页 |
| 2.2.2.1 设备、试剂及配制方法 | 第23-24页 |
| 2.2.2.2 醇溶蛋白提取方法 | 第24页 |
| 2.2.2.3 聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第24页 |
| 2.2.2.4 电泳检测 | 第24页 |
| 2.2.2.5 凝胶染色和脱色 | 第24-25页 |
| 2.2.3 用ISSR标记技术研究种子老化对老芒麦遗传完整性变化的影响 | 第25-29页 |
| 2.2.3.1 设备、试剂及配制方法 | 第25页 |
| 2.2.3.2 盆栽实验 | 第25页 |
| 2.2.3.3 老芒麦植物基因组DNA提取与检测 | 第25-26页 |
| 2.2.3.4 ISSR引物筛选 | 第26-28页 |
| 2.2.3.5 PCR扩增产物检测 | 第28-29页 |
| 2.3 数据统计与分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-45页 |
| 3.1 高温高湿老化后对老芒麦种子相对发芽率的影响 | 第30-31页 |
| 3.2 醇溶蛋白标记分析种子老化对老芒麦遗传完整性变化的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.1 不同老化处理的老芒麦群体醇溶蛋白电泳检测 | 第31-32页 |
| 3.2.2 不同老化处理的老芒麦群体的各项遗传参数变化 | 第32-33页 |
| 3.3 ISSR标记分析种子老化对老芒麦遗传完整性的影响 | 第33-41页 |
| 3.3.1 不同老化处理的老芒麦群体基因组DNA检测 | 第33-34页 |
| 3.3.2 老芒麦ISSR引物筛选及退火温度确定 | 第34-35页 |
| 3.3.3 老芒麦群体ISSR-PCR多态性分析 | 第35-38页 |
| 3.3.4 不同老化处理老芒麦群体的各项遗传参数变化 | 第38-39页 |
| 3.3.5 聚类分析 | 第39-41页 |
| 3.4 醇溶蛋白标记和ISSR标记技术分析遗传一致度的相关分析 | 第41-45页 |
| 4 讨论与结论 | 第45-50页 |
| 4.1 人工老化对老芒麦种质相对发芽率的影响 | 第45页 |
| 4.2 醇溶蛋白标记技术分析不同老化处理的老芒麦群体DNA遗传完整性 | 第45-46页 |
| 4.3 ISSR分子标记技术分析不同老化处理的老芒麦群体DNA遗传完整性 | 第46-48页 |
| 4.4 两种标记方法的比较 | 第48页 |
| 4.5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
