摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-41页 |
1.1 毛细管电泳的发展 | 第11-13页 |
1.1.1 毛细管电泳原理 | 第11-12页 |
1.1.2 毛细管电泳常见分离模式 | 第12-13页 |
1.1.3 毛细管电泳特点 | 第13页 |
1.2 分散液液微萃取 | 第13-22页 |
1.2.1 分散液液微萃取概述 | 第13-14页 |
1.2.2 分散液液微萃取原理 | 第14-15页 |
1.2.3 分散液液微萃取的发展 | 第15-22页 |
1.2.3.1 传统分散液液微萃取的发展 | 第16-18页 |
1.2.3.2 新型分散液相微萃取的发展 | 第18-22页 |
1.3 离子液体 | 第22-27页 |
1.3.1 离子液体概述 | 第22-23页 |
1.3.1.1 离子液体的组成和分类 | 第22页 |
1.3.1.2 离子液体的性质 | 第22-23页 |
1.3.2 离子液体分散液液微萃取 | 第23-27页 |
1.3.2.1 传统离子液体分散液液微萃取的发展 | 第23-25页 |
1.3.2.2 新型离子液体分散液相微萃取的发展 | 第25-27页 |
1.4 化妆品中的防晒剂和防腐剂 | 第27-29页 |
1.4.1 化妆品中防晒剂的分类、作用机制和研究意义 | 第27页 |
1.4.2 化妆品中防腐剂的种类、作用机制和研究意义 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-41页 |
第二章 双分散剂辅助-离子液体分散液液微萃取与毛细管电泳联用检测防晒化妆品中的苯甲酮类紫外吸收剂 | 第41-58页 |
2.1 前言 | 第41-43页 |
2.2 实验部分 | 第43-45页 |
2.2.1 实验药品与试剂 | 第43-44页 |
2.2.2 实验仪器 | 第44页 |
2.2.3 实际样品制备 | 第44页 |
2.2.4 电泳过程与条件 | 第44页 |
2.2.5 DDA-IL-DLLME过程 | 第44-45页 |
2.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
2.3.1 DDA-IL-DLLME条件优化 | 第45-50页 |
2.3.1.1 萃取剂种类的影响 | 第45-46页 |
2.3.1.2 双分散剂种类的影响 | 第46页 |
2.3.1.3 双分散剂中表面活性剂浓度的影响 | 第46-48页 |
2.3.1.4 萃取剂体积的影响 | 第48页 |
2.3.1.5 双分散剂体积的影响 | 第48-49页 |
2.3.1.6 样品溶液离子强度和pH的影响 | 第49-50页 |
2.3.1.7 离心时间的影响 | 第50页 |
2.3.2 DDA-IL-DLLME-MEKC方法评估 | 第50-53页 |
2.3.2.1 方法评价 | 第50-51页 |
2.3.2.2 实际样品分析 | 第51页 |
2.3.2.3 方法比较 | 第51-53页 |
2.4 本章小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
第三章 超声辅助-温度控制离子液体分散液相微萃取与毛细管电泳联用检测化妆品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂 | 第58-77页 |
3.1 前言 | 第58-59页 |
3.2 实验部分 | 第59-62页 |
3.2.1 实验药品与试剂 | 第59-60页 |
3.2.2 实验仪器 | 第60页 |
3.2.3 实际样品制备 | 第60页 |
3.2.4 电泳过程与条件 | 第60页 |
3.2.5 USA-TC-ILDLPME过程 | 第60-62页 |
3.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
3.3.1 USA-TC-ILDLPME条件优化 | 第62-67页 |
3.3.1.1 离子液体种类的影响 | 第62页 |
3.3.1.2 离子液体体积的影响 | 第62-64页 |
3.3.1.3 加热温度和超声时间的影响 | 第64-65页 |
3.3.1.4 萃取时间的影响 | 第65页 |
3.3.1.5 样品溶液pH的影响 | 第65-66页 |
3.3.1.6 离子强度的影响 | 第66-67页 |
3.3.1.7 离心时间的影响 | 第67页 |
3.3.2 USA-TC-ILDLPME-CE-UV方法评估 | 第67-72页 |
3.3.2.1 方法评价 | 第67-68页 |
3.3.2.2 实际样品应用 | 第68-70页 |
3.3.2.3 方法比较 | 第70-72页 |
3.4 本章小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
作者简介及攻读硕士学位期间获得的成果 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |