中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第8-24页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 纳米材料 | 第8-19页 |
1.2.1 纳米材料的制备 | 第9-15页 |
1.2.1.1 Stober法 | 第9-11页 |
1.2.1.2 反相微乳法 | 第11-14页 |
1.2.1.3 正相微乳法 | 第14-15页 |
1.2.2 二氧化硅荧光纳米粒子的表面改性 | 第15-16页 |
1.2.2.1 物理改性方法 | 第15页 |
1.2.2.2 化学改性方法 | 第15-16页 |
1.2.3 二氧化硅荧光纳米材料的应用 | 第16-19页 |
1.3 金属铱配合物 | 第19-23页 |
1.3.1 金属铱配合物在细胞标记方面的应用 | 第19-20页 |
1.3.2 金属铱配合物的纳米材料 | 第20-23页 |
1.4 本论文的主要研究内容和工作 | 第23-24页 |
第二章 磁性发光纳米探针的合成及生物应用 | 第24-48页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-29页 |
2.2.1 实验仪器 | 第25页 |
2.2.2 实验试剂 | 第25-26页 |
2.2.3 化合物的合成 | 第26-27页 |
2.2.3.1 含三乙氧基硅烷金属铱配合物探针的合成 | 第26页 |
2.2.3.2 钝造影剂的合成 | 第26-27页 |
2.2.4 纳米粒子的制备 | 第27-28页 |
2.2.4.1 合成Ir@SiO_2-Gd | 第27-28页 |
2.2.4.2 合成Ir@SiO_2-Gd-NH_2 (NPs) | 第28页 |
2.2.4.3 合成NPs-FA | 第28页 |
2.2.5 配体及铱配合物的质谱图 | 第28页 |
2.2.6 红外测定 | 第28页 |
2.2.7 扫描电子显微镜分析 | 第28页 |
2.2.8 透射电子显微镜分析 | 第28页 |
2.2.9 原子力显微镜分析 | 第28-29页 |
2.2.10 光谱表征 | 第29页 |
2.2.11 体外磁共振T1信号及弛豫效能 | 第29页 |
2.2.12 体外Ir@SiO_2-Gd和NPs-FA的细胞毒性 | 第29页 |
2.2.13 细胞成像 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-47页 |
2.3.1 实验原理图 | 第29-30页 |
2.3.2 配体及铱配合物的质谱图 | 第30-31页 |
2.3.3 Si-DTTA红外吸收光谱图 | 第31-32页 |
2.3.4 制备纳米颗粒条件的优化及其形貌表征 | 第32-40页 |
2.3.4.1 配合物溶剂的优化 | 第32-33页 |
2.3.4.2 加入水的量的优化 | 第33-34页 |
2.3.4.3 搅拌速度的优化 | 第34-35页 |
2.3.4.4 纳米粒子的形貌表征 | 第35-40页 |
2.3.5 Ir@SiO_2纳米粒子的红外光谱表征 | 第40-41页 |
2.3.6 纳米粒子的光学表征 | 第41-42页 |
2.3.7 ICP-MS测定 | 第42页 |
2.3.8 能谱图 | 第42-43页 |
2.3.9 体外磁共振T1信号及弛豫效能 | 第43-45页 |
2.3.10 体外Ir@SiO_2-Gd和NPs-FA的细胞毒性 | 第45-46页 |
2.3.11 细胞成像 | 第46-47页 |
2.4 本章小结 | 第47-48页 |
第三章 二氧化硅包埋铱配合物的荧光纳米粒子的合成及对氰根离子的检测 | 第48-64页 |
3.1 引言 | 第48-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-51页 |
3.2.1 实验仪器 | 第49页 |
3.2.2 实验试剂 | 第49-50页 |
3.2.3 纳米粒子的制备 | 第50页 |
3.2.4 透射电子显微镜分析 | 第50-51页 |
3.2.5 原子力显微镜分析 | 第51页 |
3.2.6 光谱表征 | 第51页 |
3.2.7 对氰根离子的测定 | 第51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-63页 |
3.3.1 纳米粒子的形貌表征 | 第51-54页 |
3.3.2 纳米粒子的光学表征 | 第54-55页 |
3.3.3 纳米颗粒对氰根离子的检测 | 第55-59页 |
3.3.4 时间动力曲线 | 第59-60页 |
3.3.5 选择干扰性 | 第60-62页 |
3.3.6 机理与讨论 | 第62-63页 |
3.4 本章小结 | 第63-64页 |
结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
个人简历及在读期间已发表论文 | 第74页 |