摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-34页 |
1.1 炔烃的官能团化构建含氮类杂环化合物 | 第11-23页 |
1.2 炔烃的官能团化构建碳环化合物 | 第23-29页 |
1.3 炔烃的官能团化反应构建羰基类化合物 | 第29-33页 |
1.4 本论文选题的研究目的与研究内容 | 第33-34页 |
第2章 铜催化二硫化物与N-(4 甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮化合物的研究 | 第34-45页 |
2.1 反应研究背景 | 第34页 |
2.2 铜催化二硫化物与N-(4-甲氧基)-芳基1丙炔酰胺氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应 | 第34-43页 |
2.2.1 研究思路 | 第34-35页 |
2.2.2 铜催化氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应的条件优化 | 第35-37页 |
2.2.3 铜催化二硫化物与N-(4-甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应的底物范围筛选 | 第37-43页 |
2.3 反应机理研究 | 第43-44页 |
2.4 本章小结 | 第44-45页 |
第3章 2-乙炔芳基苯甲醛在碱的促进下与乙腈发生串联反应合成多取代 1-茚酮的研究 | 第45-53页 |
3.1 多取代 1-茚酮研究背景 | 第45-46页 |
3.2 碱促进 2-乙炔芳基苯甲醛与乙腈的串联反应 | 第46-52页 |
3.2.1 研究思路 | 第46页 |
3.2.2 2-乙炔基苯甲醛与乙腈串联化反应的条件优化 | 第46-47页 |
3.2.3 2-乙炔芳基苯甲醛与乙腈串联反应底物范围筛选 | 第47-51页 |
3.2.4 2-乙炔基苯甲醛与乙腈的串联环化反应的反应机理研究 | 第51-52页 |
3.3 本章小结 | 第52-53页 |
第4章 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)促进的丙二酸酯的合成反应 | 第53-59页 |
4.1 研究思路 | 第53-54页 |
4.2 DABCO促进的丙二酸酯的合成反应 | 第54-58页 |
4.2.1 研究思路 | 第54页 |
4.2.2 DABCO促进丙二酸酯合成反应的条件优化 | 第54-56页 |
4.2.3 DABCO促进丙二酸酯合成反应的底物范围研究 | 第56-58页 |
4.3 反应机理研究 | 第58页 |
4.4 本章小结 | 第58-59页 |
第5章 室温下醋酸碘苯氧化苄基SP3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应研究 | 第59-70页 |
5.1 氧化偶联反应研究背景 | 第59-60页 |
5.2 苄基SP3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的氧化反应 | 第60-68页 |
5.2.1 研究思路 | 第60页 |
5.2.2 苄基sp~3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的氧化反应条件优化 | 第60-62页 |
5.2.3 醋酸碘苯氧化苯甲酰胺类与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应底物范围研究 | 第62-67页 |
5.2.4 含邻苯二甲酰亚胺N-氧基产物的应用研究 | 第67-68页 |
5.3 苯甲酰胺与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应机理研究 | 第68页 |
5.4 本章小结 | 第68-70页 |
第6章 实验部分 | 第70-101页 |
6.1 实验通则 | 第70页 |
6.2 铜催化二硫化物与N-(4 甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮化合物的研究 (第二章) | 第70-81页 |
6.2.1 合成 3-硫基[4,5]螺环烯酮化合物的典型实验操作 | 第70-81页 |
6.3 2-乙炔芳基苯甲醛在碱的促进下与乙腈发生串联反应合成多取代 1-茚酮的研究 (第三章) | 第81-87页 |
6.3.1 合成 1-茚酮类化合物的典型实验操作 | 第81-87页 |
6.4 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)促进的丙二酸酯的合成反应 (第四章) | 第87-91页 |
6.4.1 合成 3-碘代丙炔酸肉桂酯的典型实验操作 | 第87页 |
6.4.2 合成丙二酸酯的典型实验操作 | 第87-91页 |
6.5 室温下醋酸碘苯氧化苄基C(SP3)-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应研究 (第五章) | 第91-101页 |
6.5.1 醋酸碘苯促进苄基C(sp~3)-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应合成新的酰胺化合物的典型实验操作 | 第91-101页 |
结论 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-124页 |
附录A 专业术语缩写对照表 | 第124-125页 |
附录B 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 | 第125-126页 |
致谢 | 第126页 |