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炔烃官能团反应合成环状化合物和丙二酸酯的研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第1章 绪论第11-34页
    1.1 炔烃的官能团化构建含氮类杂环化合物第11-23页
    1.2 炔烃的官能团化构建碳环化合物第23-29页
    1.3 炔烃的官能团化反应构建羰基类化合物第29-33页
    1.4 本论文选题的研究目的与研究内容第33-34页
第2章 铜催化二硫化物与N-(4 甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮化合物的研究第34-45页
    2.1 反应研究背景第34页
    2.2 铜催化二硫化物与N-(4-甲氧基)-芳基1丙炔酰胺氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应第34-43页
        2.2.1 研究思路第34-35页
        2.2.2 铜催化氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应的条件优化第35-37页
        2.2.3 铜催化二硫化物与N-(4-甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮反应的底物范围筛选第37-43页
    2.3 反应机理研究第43-44页
    2.4 本章小结第44-45页
第3章 2-乙炔芳基苯甲醛在碱的促进下与乙腈发生串联反应合成多取代 1-茚酮的研究第45-53页
    3.1 多取代 1-茚酮研究背景第45-46页
    3.2 碱促进 2-乙炔芳基苯甲醛与乙腈的串联反应第46-52页
        3.2.1 研究思路第46页
        3.2.2 2-乙炔基苯甲醛与乙腈串联化反应的条件优化第46-47页
        3.2.3 2-乙炔芳基苯甲醛与乙腈串联反应底物范围筛选第47-51页
        3.2.4 2-乙炔基苯甲醛与乙腈的串联环化反应的反应机理研究第51-52页
    3.3 本章小结第52-53页
第4章 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)促进的丙二酸酯的合成反应第53-59页
    4.1 研究思路第53-54页
    4.2 DABCO促进的丙二酸酯的合成反应第54-58页
        4.2.1 研究思路第54页
        4.2.2 DABCO促进丙二酸酯合成反应的条件优化第54-56页
        4.2.3 DABCO促进丙二酸酯合成反应的底物范围研究第56-58页
    4.3 反应机理研究第58页
    4.4 本章小结第58-59页
第5章 室温下醋酸碘苯氧化苄基SP3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应研究第59-70页
    5.1 氧化偶联反应研究背景第59-60页
    5.2 苄基SP3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的氧化反应第60-68页
        5.2.1 研究思路第60页
        5.2.2 苄基sp~3碳-氢键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的氧化反应条件优化第60-62页
        5.2.3 醋酸碘苯氧化苯甲酰胺类与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应底物范围研究第62-67页
        5.2.4 含邻苯二甲酰亚胺N-氧基产物的应用研究第67-68页
    5.3 苯甲酰胺与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应机理研究第68页
    5.4 本章小结第68-70页
第6章 实验部分第70-101页
    6.1 实验通则第70页
    6.2 铜催化二硫化物与N-(4 甲氧基)-芳基丙炔酰胺的氧化环化合成[4,5]螺环烯酮化合物的研究 (第二章)第70-81页
        6.2.1 合成 3-硫基[4,5]螺环烯酮化合物的典型实验操作第70-81页
    6.3 2-乙炔芳基苯甲醛在碱的促进下与乙腈发生串联反应合成多取代 1-茚酮的研究 (第三章)第81-87页
        6.3.1 合成 1-茚酮类化合物的典型实验操作第81-87页
    6.4 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)促进的丙二酸酯的合成反应 (第四章)第87-91页
        6.4.1 合成 3-碘代丙炔酸肉桂酯的典型实验操作第87页
        6.4.2 合成丙二酸酯的典型实验操作第87-91页
    6.5 室温下醋酸碘苯氧化苄基C(SP3)-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应研究 (第五章)第91-101页
        6.5.1 醋酸碘苯促进苄基C(sp~3)-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的反应合成新的酰胺化合物的典型实验操作第91-101页
结论第101-102页
参考文献第102-124页
附录A 专业术语缩写对照表第124-125页
附录B 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录第125-126页
致谢第126页

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