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阿戈美拉汀合成工艺研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
前言第9-10页
第一章 文献综述第10-17页
    1.1 抗抑郁药物的发展简介第10-12页
    1.2 阿戈美拉汀化合物简介第12-13页
        1.2.1 化合物名称第12页
        1.2.2 化合物结构式第12页
        1.2.3 化合物性状第12页
        1.2.4 药物类别第12页
        1.2.5 适应症及用法用量第12-13页
    1.3 合成路线综述第13-15页
        1.3.1 检索路线 1第13页
        1.3.2 检索路线 2第13-14页
        1.3.3 检索路线 3第14-15页
    1.4 知识产权情况第15-16页
        1.4.1 化合物专利情况第15页
        1.4.2 晶型专利情况第15页
        1.4.3 实际研究中的知识产权情况第15-16页
    1.5 本文主要研究内容第16-17页
第二章 阿戈美拉汀合成工艺研究第17-33页
    2.1 1-羟基7甲氧基-1,2,3,4-四氢1萘乙腈的制备研究第17-22页
        2.1.1 反应过程第17-18页
        2.1.2 预实验操作第18页
        2.1.3 反应条件筛选第18-20页
        2.1.4 反应条件研究结论第20-21页
        2.1.5 优化后实验操作第21页
        2.1.6 核磁测定结果第21-22页
    2.2(7-甲氧基1萘基)乙腈的制备工艺研究第22-26页
        2.2.1 反应过程第22页
        2.2.2 预实验操作第22-23页
        2.2.3 反应条件筛选第23-24页
        2.2.4 反应条件研究结论第24-25页
        2.2.5 优化后实验操作第25页
        2.2.6 核磁测定结果第25-26页
    2.3 阿戈美拉汀粗品制备第26-31页
        2.3.1 反应过程第26页
        2.3.2 预实验操作第26-27页
        2.3.3 反应条件筛选第27-28页
        2.3.4 反应条件研究结论第28-29页
        2.3.5 优化后实验操作第29页
        2.3.6 核磁测定结果第29-30页
        2.3.7 T1型雷尼镍的制备第30-31页
    2.4 阿戈美拉汀精制工艺研究第31页
        2.4.1 精制条件筛选第31页
        2.4.2 确定实际操作第31页
    2.5 本章小结第31-33页
第三章 阿戈美拉汀结构确证第33-46页
    3.1 阿戈美拉汀的紫外吸收光谱(UV)测定第33-36页
        3.1.1 仪器型号和测定条件第33页
        3.1.2 供试品溶液的制备和测定第33-35页
        3.1.3 阿戈美拉汀紫外色谱解析:第35-36页
    3.2 阿戈美拉汀的红外吸收光谱(IR)测定第36-38页
        3.2.1 仪器型号和测定谱图第36-37页
        3.2.2 阿戈美拉汀红外图谱解析第37-38页
    3.3 阿戈美拉汀的核磁共振氢谱(1HNMR)测定第38-40页
        3.3.1 仪器型号和测定谱图第38-39页
        3.3.2 阿戈美拉汀核磁共振氢谱解析第39-40页
    3.4 阿戈美拉汀的核磁共振碳谱(13CNMR)测定第40-44页
        3.4.1 仪器型号和测定谱图第40-42页
        3.4.2 阿戈美拉汀核磁共振碳谱解析第42-44页
    3.5 阿戈美拉汀的高分辨质谱(HRMs)测定第44-45页
        3.5.1 仪器型号和测定谱图第44-45页
        3.5.2 阿戈美拉汀高分辨质谱解析第45页
    3.6 本章小结第45-46页
第四章 阿戈美拉汀杂质研究和中间体HPLC检测第46-56页
    4.1 阿戈美拉汀杂质研究第46-51页
        4.1.1 阿戈美拉汀杂质情况分析第46-48页
        4.1.2 阿戈美拉汀杂质来源分析及其去除途径第48-51页
    4.2 阿戈美拉汀中间体的HPLC检测第51-55页
        4.2.1 阿戈美拉汀中间体1的HPLC检测第51-52页
        4.2.2 阿戈美拉汀中间体2的HPLC检测第52页
        4.2.3 阿戈美拉汀粗品和成品的HPLC检测第52-55页
    4.3 本章小结第55-56页
第五章 结论和展望第56-58页
    5.1 本文结论第56页
    5.2 展望第56-58页
参考文献第58-61页
致谢第61-62页

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