摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
本文所用英文缩略词表 | 第11-12页 |
第1章 绪论 | 第12-27页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 双光子吸收 | 第13-18页 |
1.2.1 双光子吸收的发现和基本理论 | 第13-15页 |
1.2.2 双光子纳米探针及其应用 | 第15-18页 |
1.3 细胞凋亡 | 第18-25页 |
1.3.1 细胞凋亡的途径 | 第19-21页 |
1.3.2 细胞凋亡相关的疾病 | 第21-23页 |
1.3.3 细胞凋亡相关因子的检测 | 第23-25页 |
1.4 本论文的选题背景及开展的研究内容 | 第25-27页 |
第2章 GO-COOH/Peptide-EBMVC纳米探针的构建及用于caspase-3的体外活性检测 | 第27-36页 |
2.1 前言 | 第27页 |
2.2 实验部分 | 第27-30页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第27-28页 |
2.2.2 EBMVC的制备 | 第28-29页 |
2.2.3 羧基化氧化石墨烯(GO-COOH)的制备 | 第29-30页 |
2.2.4 GO与GO-COOH对EBMVC猝灭效率的比较 | 第30页 |
2.2.5 GO-COOH/Peptide-EBMVC纳米探针的制备 | 第30页 |
2.2.6 体外caspase-3的检测 | 第30页 |
2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
2.3.1 双光子分子EBMVC的表征 | 第30-31页 |
2.3.2 GO-COOH的表征 | 第31-32页 |
2.3.3 纳米探针的设计原理 | 第32-33页 |
2.3.4 探针可行性考察和条件优化 | 第33-34页 |
2.3.5 体外检测caspase-3 | 第34-35页 |
2.4 小结 | 第35-36页 |
第3章 AuNP/Peptide-EBMVC双光子纳米探针的构建及用于caspase-3的体内荧光成像检测 | 第36-51页 |
3.1 前言 | 第36页 |
3.2 实验部分 | 第36-40页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第36-37页 |
3.2.2 AuNPs的合成 | 第37页 |
3.2.3 测定EBMVC及其与DNA结合后的荧光量子产率 | 第37-38页 |
3.2.4 AuNP/Peptide-EBMVC双光子纳米探针的制备 | 第38页 |
3.2.5 AuNP/Peptide-EBMVC双光子纳米探针的表征 | 第38页 |
3.2.6 体外caspase-3的检测 | 第38-39页 |
3.2.7 细胞毒性实验 | 第39页 |
3.2.8 细胞裂解液的制备 | 第39页 |
3.2.9 Caspase-3活性的双光子细胞成像 | 第39-40页 |
3.2.10 Caspase-3活性的双光子深层组织成像 | 第40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-50页 |
3.3.1 双光子纳米探针的设计原理 | 第40-41页 |
3.3.2 FRET的可行性和条件优化 | 第41-42页 |
3.3.3 AuNP/Peptide-EBMVC双光子荧光纳米探针的表征 | 第42-44页 |
3.3.4 AuNP/Peptide-EBMVC双光子荧光纳米探针的选择性 | 第44-45页 |
3.3.5 AuNP/Peptide-EBMVC双光子荧光纳米探针的稳定性 | 第45页 |
3.3.6 AuNP/Peptide-EBMVC双光子荧光纳米探针的细胞毒性 | 第45-46页 |
3.3.7 灵敏度考察 | 第46-47页 |
3.3.8 DNA对体系荧光强度的增强作用 | 第47-48页 |
3.3.9 HeLa细胞中caspase-3活性的双光子荧光成像 | 第48-49页 |
3.3.10 肝脏缺血再灌注组织中caspase-3活性的双光子荧光成像 | 第49-50页 |
3.4 小结 | 第50-51页 |
结论与展望 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
附录 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第60-61页 |
致谢 | 第61页 |