| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 金属有机框架材料(MOFs)在有机合成的应用 | 第10-21页 |
| 1.2.1 氧化反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 环氧化反应 | 第11页 |
| 1.2.3 硅腈化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 羟基化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 缩醛反应 | 第13页 |
| 1.2.6 环化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.7 环加成反应 | 第14-15页 |
| 1.2.8 缩合反应 | 第15-16页 |
| 1.2.9 偶联反应 | 第16页 |
| 1.2.10 开环反应 | 第16-17页 |
| 1.2.11 傅-克反应 | 第17-18页 |
| 1.2.12 Friedl?nder反应 | 第18-19页 |
| 1.2.13 多组分反应 | 第19-21页 |
| 1.3 工作设想 | 第21-22页 |
| 第二章 NiFe_2O_4@MOF-5催化2-取代芳基(吲哚)曲酸衍生物的合成 | 第22-47页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第22页 |
| 2.1.2 醛、吲哚、曲酸三组分合成2-取代芳基(吲哚)曲酸衍生物 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第23-34页 |
| 2.2.1 催化剂的制备与表征 | 第23-28页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第28-30页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第30-32页 |
| 2.2.4 反应机理的研究 | 第32-33页 |
| 2.2.5 催化剂的回收 | 第33-34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-46页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第34页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第34-35页 |
| 2.3.3 产物的表征 | 第35-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 第三章 γ-Fe_2O_3@SiO_2@IRMOF-3催化环己烯酮衍生物的合成 | 第47-71页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第47页 |
| 3.1.2 N-乙酰乙酰苯胺和醛反应合成环己烯酮衍生物 | 第47-48页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第48-59页 |
| 3.2.1 催化剂的制备与表征 | 第48-53页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第53-55页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第55-58页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第58页 |
| 3.2.5 催化剂的回收 | 第58-59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-70页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第59页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第59-60页 |
| 3.3.3 产物的表征 | 第60-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 POM@MOF-5催化二氢吡咯酮衍生物的合成 | 第71-99页 |
| 4.1 引言 | 第71-72页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第71页 |
| 4.1.2 丁炔二酸二甲酯/乙酯、醛、胺多组分反应合成二氢吡咯酮衍生物 | 第71-72页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第72-84页 |
| 4.2.1 催化剂的制备与表征 | 第72-77页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第77-79页 |
| 4.2.3 底物的拓展 | 第79-83页 |
| 4.2.4 反应机理的研究 | 第83页 |
| 4.2.5 催化剂的回收 | 第83-84页 |
| 4.3 实验部分 | 第84-98页 |
| 4.3.1 仪器及试剂 | 第84页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第84-85页 |
| 4.3.3 产物的表征 | 第85-98页 |
| 4.4 小结 | 第98-99页 |
| 第五章 结论 | 第99-100页 |
| 5.1 全文总结 | 第99页 |
| 5.2 存在的不足 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-112页 |
| 附录 | 第112-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第118页 |
