| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 0 前言 | 第13-31页 |
| 0.1.细菌耐药现状及研究背景 | 第13-14页 |
| 0.2. 细菌群体感应系统 | 第14-26页 |
| 0.2.1 革兰氏阳性细菌群体感应系统 | 第15-16页 |
| 0.2.2 AI-2细菌种间群体感应系统 | 第16-17页 |
| 0.2.3 AI-3群体感应系统 | 第17-18页 |
| 0.2.4 革兰阴性菌群体感应系统 | 第18-26页 |
| 0.2.4.1 铜绿假单胞菌群体感应系统及转录后调控机制 | 第20-22页 |
| 0.2.4.2 铜绿假单胞菌的致病机制及感染现状 | 第22-23页 |
| 0.2.4.3 铜绿假单胞菌致病机制及主要毒力因子 | 第23-26页 |
| 0.3 群体感应抑制因子的研究进展 | 第26-29页 |
| 0.3.1 针对QS信号分子合成过程的QSI | 第26页 |
| 0.3.2 针对信号分子结构的QSI | 第26-28页 |
| 0.3.2.1 群体感应淬灭酶 | 第27-28页 |
| 0.3.2.2 抗体 | 第28页 |
| 0.3.3 针对信号分子受体的群体感应抑制剂 | 第28-29页 |
| 0.3.4 以铜绿假单胞菌QS为靶标开发群体感应抑制剂 | 第29页 |
| 0.4 本文的研究内容及意义 | 第29-31页 |
| 1. Aspergillus sp.SY012的发酵产物中QSI的分离及活性检测 | 第31-65页 |
| 1.1 实验材料及仪器 | 第31-32页 |
| 1.1.1 实验材料及试剂 | 第31页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 1.1.3. 模型菌株 | 第32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-39页 |
| 1.2.1 发酵培养基的配置及灭菌 | 第32-33页 |
| 1.2.2 Aspergillus sp.SY012的发酵培养 | 第33页 |
| 1.2.3 Aspergillus sp.SY012发酵浸膏的制备 | 第33页 |
| 1.2.4 检测Aspergillus sp.SY012发酵产物的群体感应抑制活性 | 第33-34页 |
| 1.2.5. Aspergillus sp.SY012发酵粗提物中群体感应抑制剂的分离纯化 | 第34-35页 |
| 1.2.6 活性化合物结构鉴定 | 第35页 |
| 1.2.7. 检测活性化合物对铜绿假单胞菌PAOI生长的影响及对毒力因子作用 | 第35-37页 |
| 1.2.8. 在大肠杆菌中检测活性化合物对las及pqs系统的作用 | 第37-38页 |
| 1.2.9. 实时荧光定量PCR检测铜绿假单胞菌QS相关基因的mRNA表达水平 | 第38-39页 |
| 1.3 实验结果 | 第39-62页 |
| 1.3.1 Aspergillus sp.SY012发酵浸膏的制备 | 第39页 |
| 1.3.2 初步检测Aspergillus sp.SY012发酵粗提物的群体感应抑制剂活性 | 第39-40页 |
| 1.3.3 追踪检测Aspergillus sp.SY012发酵粗提物的群体感应抑制活性 | 第40页 |
| 1.3.4 Aspergillus sp.SY012中群体感应抑制剂的活性追踪分离 | 第40-53页 |
| 1.3.4.1 G1组分的分离纯化 | 第43-48页 |
| 1.3.4.2 G2组分的分离纯化 | 第48-53页 |
| 1.3.5 12-1及12-2的结构 | 第53-55页 |
| 1.3.6 初步检测α-环匹阿尼酸及异α-环匹阿尼酸的活性 | 第55页 |
| 1.3.7 α-环匹阿尼酸及异α-环匹阿尼酸的QSI活性评价 | 第55-62页 |
| 1.3.7.1 α -环匹阿尼酸及异α-环匹阿尼酸对P.aeruginosa PAOI生长影响 | 第55-56页 |
| 1.3.7.2 α-环匹阿尼酸及异α-环匹阿尼酸对P.aeruginosa PAOI毒力因子的影响 | 第56-60页 |
| 1.3.7.3 大肠杆菌异源检测模型检测异α-环匹阿尼酸及α-环匹阿尼酸对las和pqs系统的作用 | 第60-61页 |
| 1.3.7.4 异α-环匹阿尼酸及α-环匹阿尼酸对P.aeruginosa PAOI群体感应相关基因表达的影响 | 第61-62页 |
| 1.4 讨论 | 第62-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 2 中药厚朴中群体感应抑制剂的分离与活性评价 | 第65-72页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第65页 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 | 第65页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第65页 |
| 2.2 实验方法 | 第65-66页 |
| 2.2.1. 中药材处理方法及厚朴粗提物的制备 | 第65-66页 |
| 2.2.2. 中药粗提物QSI活性检测 | 第66页 |
| 2.2.3. 铜绿假单菌毒力因子检测 | 第66页 |
| 2.2.4 铜绿假单胞菌QS相关基因的mRNA检测 | 第66页 |
| 2.3 实验结果 | 第66-70页 |
| 2.3.1 厚朴中活性成分确定及活性评价 | 第66-70页 |
| 2.3.1.1 厚朴中QSI的分离纯化及结构鉴定 | 第66-67页 |
| 2.3.1.2 和厚朴酚的QSI活性评价 | 第67-70页 |
| 2.4 讨论 | 第70-71页 |
| 小结 | 第71-72页 |
| 3. 总结与展望 | 第72-73页 |
| 3.1 总结 | 第72页 |
| 3.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第82页 |
