| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 课题背景 | 第8-12页 |
| 1.1.1 喜树碱研究简史 | 第8页 |
| 1.1.2 喜树碱的结构 | 第8-9页 |
| 1.1.3 喜树碱的理化性质和药理作用 | 第9页 |
| 1.1.4 喜树碱的抗肿瘤机制 | 第9页 |
| 1.1.5 喜树碱类制剂文献综述 | 第9-12页 |
| 1.2 甘露醇的应用现状 | 第12-13页 |
| 1.3 高压均质技术的应用现状 | 第13页 |
| 1.4 响应曲面法分析法的应用现状 | 第13-14页 |
| 1.5 课题的来源及意义 | 第14-15页 |
| 1.5.1 抗肿瘤药物的发展现状 | 第14-15页 |
| 1.5.2 纳米制剂的应用现状 | 第15页 |
| 1.5.3 喜树碱类药物临床应用现状 | 第15页 |
| 1.6 课题的研究内容 | 第15-16页 |
| 2 纳米喜树碱-甘露醇制剂(CPT-NPs)的制备及优化 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料及仪器 | 第16页 |
| 2.1.1 实验试剂及用品 | 第16页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第16页 |
| 2.2 喜树碱微粉(mCPT)的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.1 喜树碱原粉的微粉化 | 第16页 |
| 2.2.2 喜树碱微粉中残余溶剂的去除 | 第16-17页 |
| 2.3 纳米喜树碱-甘露醇制剂(CPT-NPs)的制备 | 第17页 |
| 2.4 CPT-NPs制备工艺的优化 | 第17页 |
| 2.5 CPT-NPs载药量的测定 | 第17-18页 |
| 2.6 CPT-NPs粒径与多分散系数的检测 | 第18页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 2.7.1 CPT-NPs的制备工艺优化结果及分析 | 第18-23页 |
| 2.8 本章小结 | 第23-25页 |
| 3 CPT-NPs的理化性质及体外释放的检测 | 第25-29页 |
| 3.1 实验材料及仪器 | 第25页 |
| 3.1.1 实验试剂及用品 | 第25页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第25页 |
| 3.2 CPT-NPs形态学的观察 | 第25页 |
| 3.3 CPT-NPs结晶化程度的检测 | 第25-26页 |
| 3.4 CPT-NPs体外释放的研究 | 第26页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第26-28页 |
| 3.5.1 CPT-NPs形态学的结果及分析 | 第26页 |
| 3.5.2 CPT-NPs结晶程度的结果及分析 | 第26-27页 |
| 3.5.3 CPT-NPs体外释放的结果及分析 | 第27-28页 |
| 3.6 本章小结 | 第28-29页 |
| 4 CPT-NPs的体内抗肿瘤活性、组织分布及药代动力学分析 | 第29-35页 |
| 4.1 实验仪器及用品 | 第29页 |
| 4.1.1 试剂及用品 | 第29页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 4.2 CPT-NPs体内抗肿瘤实验研究 | 第29-30页 |
| 4.3 CPT-NPs组织分布实验研究 | 第30页 |
| 4.4 结果与分析 | 第30-34页 |
| 4.4.1 CPT-NPs的体内抗肿瘤活性实验结果及分析 | 第30-33页 |
| 4.4.2 CPT-NPs的体内组织分布结果及分析 | 第33-34页 |
| 4.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |