| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 引言 | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-23页 |
| 1.1 硝吡咯菌素 | 第7-10页 |
| 1.1.1 硝吡咯菌素概述 | 第7页 |
| 1.1.2 硝吡咯菌素的合成 | 第7-10页 |
| 1.2 TMS的重排反应 | 第10-15页 |
| 1.2.1 TMS的迁移反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 TMS的原位卤代 | 第13-15页 |
| 1.3 芳香族化合物氯代反应的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.4 Suzuki偶联反应研究进展 | 第17-22页 |
| 1.4.1 Suzuki偶联反应简介 | 第17-18页 |
| 1.4.2 Suzuki偶联反应的影响因素 | 第18-22页 |
| 1.5 立题依据和主要研究内容 | 第22-23页 |
| 2 实验内容 | 第23-33页 |
| 2.1 仪器与试剂及溶剂的纯化 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 实验试剂及其纯化 | 第23-25页 |
| 2.1.3 钯催化剂的制备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验步骤 | 第26-33页 |
| 2.2.0 3,4-二(三甲基硅基)1叔丁氧羰基吡咯（7） | 第26页 |
| 2.2.1 3,4-二(三甲基硅基)1叔丁氧羰基吡咯(12) | 第26-27页 |
| 2.2.2 2,4-二(三甲基硅基)3氯1叔丁氧羰基吡咯、2,4-二（三甲基硅基）1叔丁氧羰基吡咯(13,14) | 第27页 |
| 2.2.3 3-（三甲基硅基）4碘1叔丁氧羰基吡咯(11) | 第27-28页 |
| 2.2.4 3-(三甲基硅基)4对氰基苯1叔丁氧羰基吡咯(22) | 第28页 |
| 2.2.5 4-(对氰基苯基)1叔丁氧羰基吡咯(23) | 第28-29页 |
| 2.2.6 3,4-二(三甲基硅基)1对甲苯磺酰基吡咯(15) | 第29页 |
| 2.2.7 3-三甲基硅基4碘1对甲苯磺酰基吡咯(17) | 第29-30页 |
| 2.2.8 3-三甲基硅基4芳基1对甲苯磺酰基吡咯 | 第30-31页 |
| 2.2.9 2,4,5-三氯3对甲苯磺酰基吡咯(19) | 第31页 |
| 2.2.10 2-氯对氨基苯磺酰胺(8a) | 第31页 |
| 2.2.11 2-氯6溴对氨基苯磺酰胺(9a) | 第31-32页 |
| 2.2.12 2-氯6溴苯胺(10) | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-54页 |
| 3.1 原料的合成 | 第33-39页 |
| 3.1.1 3,4-二(三甲基硅基)-1H-吡咯的合成 | 第33页 |
| 3.1.2 2-氯6溴苯胺的合成 | 第33-39页 |
| 3.2 TMS的重排反应 | 第39-46页 |
| 3.2.1 NCS作用下的TMS重排 | 第39-41页 |
| 3.2.2 酸催化下的TMS重排 | 第41-46页 |
| 3.3 硝吡咯菌素类似物的合成路线探索 | 第46-54页 |
| 3.3.1 碘代反应 | 第47-48页 |
| 3.3.2 偶联反应 | 第48-51页 |
| 3.3.3 氯代反应 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 论文创新点和展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附录A 化合物结构表征谱图 | 第61-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
