摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
引言 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第11-18页 |
1.1 膜活性多肽的研究进展 | 第11-13页 |
1.1.1 膜活性多肽的来源 | 第11-12页 |
1.1.2 膜活性多肽的结构特征 | 第12-13页 |
1.1.3 膜活性多肽的抗癌活性 | 第13页 |
1.1.4 膜活性多肽对癌细胞的选择性 | 第13页 |
1.2 膜活性多肽的抗癌作用机制 | 第13-16页 |
1.2.1 以细胞膜为靶点的膜活性多肽的作用机制 | 第14-15页 |
1.2.2 以细胞内物质为靶点的膜活性多肽的作用机制 | 第15-16页 |
1.3 膜活性多肽在医药领域的发展前景 | 第16-18页 |
2 中国林蛙皮肤膜活性多肽temporin-1CEa理化性质及结构分析 | 第18-22页 |
2.1 材料 | 第18页 |
2.1.1 药品与试剂 | 第18页 |
2.1.2 分析工具与仪器 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-19页 |
2.2.1 多肽的化学合成 | 第18页 |
2.2.2 temporin-1CEa的理化性质分析 | 第18页 |
2.2.3 temporin-1CEa两亲性结构的预测 | 第18页 |
2.2.4 temporin-1CEa二级结构的测定 | 第18-19页 |
2.3 实验结果 | 第19-21页 |
2.3.1 temporin-1CEa的理化性质 | 第19页 |
2.3.2 temporin-1CEa两亲性结构的预测 | 第19-20页 |
2.3.3 temporin-1CEa二级结构的测定 | 第20-21页 |
2.4 讨论 | 第21-22页 |
3 中国林蛙皮肤膜活性多肽temporin-1CEa抗癌活性及其溶血活性 | 第22-27页 |
3.1 材料 | 第22页 |
3.1.1 细胞株、药品与试剂 | 第22页 |
3.1.2 仪器 | 第22页 |
3.2 实验方法 | 第22-23页 |
3.2.1 细胞培养 | 第22页 |
3.2.2 MTT法检测temporin-1CEa对乳腺癌细胞生长的影响 | 第22-23页 |
3.2.3 temporin-1CEa对人红细胞的溶血作用 | 第23页 |
3.3 实验结果 | 第23-26页 |
3.3.1 temporin-1CEa对三种乳腺癌细胞生长的影响 | 第23-25页 |
3.3.2 temporin-1CEa对人红细胞的溶血活性检测及形态学观察 | 第25-26页 |
3.4 讨论 | 第26-27页 |
4 膜活性多肽temporin-1CEa作用于三种乳腺癌细胞的形态学研究 | 第27-39页 |
4.1 材料 | 第27页 |
4.1.1 细胞株、药品与试剂 | 第27页 |
4.1.2 仪器 | 第27页 |
4.2 实验方法 | 第27-28页 |
4.2.1 细胞培养 | 第27页 |
4.2.2 扫描电子显微镜观察细胞形态学变化 | 第27-28页 |
4.2.3 透射电子显微镜观察细胞形态学变化 | 第28页 |
4.3 实验结果 | 第28-37页 |
4.3.1 扫描电子显微镜观察temporin-1CEa对乳腺癌细胞形态学的影响 | 第28-33页 |
4.3.2 透射电子显微镜观察temporin-1CEa作用乳腺癌细胞的形态学变化 | 第33-37页 |
4.4 讨论 | 第37-39页 |
5 膜活性多肽temporin-1CEa对三种乳腺癌细胞的作用靶点研究 | 第39-48页 |
5.1 材料 | 第39页 |
5.1.1 细胞株、药品与试剂 | 第39页 |
5.1.2 仪器 | 第39页 |
5.2 实验方法 | 第39-40页 |
5.2.1 细胞培养 | 第39页 |
5.2.2 FITC-temporin-1CEa的合成 | 第39页 |
5.2.3 激光扫描共聚焦显微镜样品的处理 | 第39-40页 |
5.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测temporin-1CEa的DNA结合能力 | 第40页 |
5.3 实验结果 | 第40-45页 |
5.3.1 激光扫描共聚焦显微镜考察FITC-temporin-1CEa对三种乳腺癌细胞的作用部位 | 第40-45页 |
5.3.2 琼脂糖凝胶电泳检测temporin-1CEa的DNA结合能力 | 第45页 |
5.4 讨论 | 第45-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第54-55页 |
致谢 | 第55页 |