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大豆C2结构域蛋白GmCap1的研究

摘要第7-8页
Abstract第8-9页
第1章 绪论第10-14页
    1.1 环境胁迫对植物的影响第10-11页
        1.1.1 盐胁迫第10页
        1.1.2 干旱胁迫第10-11页
    1.2 C_2结构域蛋白的研究进展第11-12页
        1.2.1 C_2结构域蛋白的发现第11页
        1.2.2 C_2结构域蛋白的结构和功能第11-12页
    1.3 蛋白-蛋白互作研究第12-13页
    1.4 本课题的研究背景、目的和意义第13-14页
第2章 大豆GmCap1基因的克隆第14-27页
    2.1 引言第14页
    2.2 实验材料与试剂第14页
    2.3 实验方法第14-23页
        2.3.1 大豆RNA的提取第14-16页
        2.3.2 GmCap1基因的表达模式分析第16-17页
        2.3.3 GmCap1基因的克隆和载体构建第17-20页
        2.3.4 亚细胞定位第20-23页
    2.4 实验结果第23-26页
        2.4.1 大豆RNA的提取第23页
        2.4.2 GmCap1基因的表达模式分析第23-24页
        2.4.3 GmCap1基因的克隆第24-26页
        2.4.4 亚细胞定位第26页
    2.5 本章小结第26-27页
第3章 GmCap1转基因拟南芥的抗性分析第27-36页
    3.1 引言第27页
    3.2 实验材料第27页
    3.3 实验方法第27-30页
        3.3.1 转化拟南芥第27-29页
        3.3.2 转基因拟南芥的鉴定第29-30页
        3.3.3 转基因拟南芥的发芽率实验第30页
        3.3.4 转基因拟南芥的根长实验第30页
    3.4 实验结果第30-35页
        3.4.1 GmCap1基因转化拟南芥第30-31页
        3.4.2 转基因拟南芥的鉴定第31-33页
        3.4.3 转基因拟南芥的发芽率第33-34页
        3.4.4 转基因拟南芥的表型分析第34-35页
    3.5 本章小结第35-36页
第4章 GmCap1与GmPLZ的互作验证第36-45页
    4.1 引言第36页
    4.2 实验材料第36页
    4.3 实验方法第36-40页
        4.3.1 相关载体的构建第36-37页
        4.3.2 酵母双杂交验证互作第37-40页
    4.4 实验结果第40-44页
        4.4.1 载体的构建第40-42页
        4.4.2 诱饵载体GmCap1的自激活活性验证第42页
        4.4.3 酵母双杂交验证互作第42-44页
    4.5 本章小结第44-45页
第5章 讨论第45-47页
结论第47-48页
参考文献第48-56页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第56-58页
致谢第58页

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