| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 —“老年共病” | 第10页 |
| 1.2 冠心病概述 | 第10-11页 |
| 1.3 冠状动脉粥样硬化的发病机制 | 第11-12页 |
| 1.4 糖尿病和老年冠心病共病的分子病理机制 | 第12-14页 |
| 1.4.1 胰岛素抵抗 | 第12页 |
| 1.4.2 血管舒张因子NO水平降低 | 第12-13页 |
| 1.4.3 高血糖 | 第13页 |
| 1.4.4 慢性炎症 | 第13页 |
| 1.4.5 脂质代谢紊乱 | 第13-14页 |
| 1.4.6 血液高凝状态 | 第14页 |
| 1.4.7 分子遗传 | 第14页 |
| 1.5 老年糖尿病冠心病共病的治疗 | 第14-15页 |
| 1.6 CD62P、CD63和MPAR简介 | 第15-18页 |
| 1.6.1 血小板活性功能指标CD 62P和CD63 | 第15-16页 |
| 1.6.2 血小板最大聚集率（MP AR） | 第16-18页 |
| 第二章 研究对象和方法 | 第18-25页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 研究对象 | 第18-20页 |
| 2.2.1 研究对象临床资料 | 第18-19页 |
| 2.2.2 入选标准 | 第19页 |
| 2.2.3 排除标准 | 第19-20页 |
| 2.3 入选结果及研究对象分组 | 第20页 |
| 2.4 A、B两组抗血小板药物 病服用方法 | 第20页 |
| 2.5 研究对象标本采集 | 第20页 |
| 2.6 研究对象血小板功能指标及生化指标的测定 | 第20-23页 |
| 2.6.1 ELISA法原理 | 第20-21页 |
| 2.6.2 测定前的准备（以CD62P为例） | 第21页 |
| 2.6.3 检测程序（以CD62P为例） | 第21-22页 |
| 2.6.4 CD63测定方法 | 第22页 |
| 2.6.5 血小板聚集功能MPAR的测定方法 | 第22-23页 |
| 2.6.6 生化指标的测定方法 | 第23页 |
| 2.7 仪器与材料 | 第23页 |
| 2.8 分组随访观察指标 | 第23-24页 |
| 2.9 统计学分析 | 第24-25页 |
| 第三章 研究结果 | 第25-28页 |
| 3.1 A、B两组患者PCI术前基线资料比较 | 第25-26页 |
| 3.2 A、B两组患者PCI情况比较 | 第26页 |
| 3.3 A、B两组患者PCI术后血糖水平及血小板功能指标比较 | 第26-27页 |
| 3.4 A、B两组患者PCI术后不良事件及药物不良反应情况 | 第27-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-32页 |
| 第五章 结论 | 第32-33页 |
| 5.1 主要结论 | 第32-33页 |
| 第六章 研究中存在的问题与展望 | 第33-34页 |
| 6.1 分组研究中存在的问题 | 第33页 |
| 6.2 今后展望 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 附录一 附图 | 第38-40页 |
| 附录二 英文缩略词表 | 第40-41页 |
| 在学期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 一、发表论文 | 第41页 |
| 二、参与课题 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
