| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-22页 |
| 1 无乳链球菌概述 | 第14-21页 |
| 1.1 无乳链球菌的分类地位及分离鉴定 | 第14页 |
| 1.2 无乳链球菌在我国的分布及流行病学 | 第14页 |
| 1.3 无乳链球菌的致病性及其致病机理 | 第14-15页 |
| 1.4 无乳链球菌的鉴定 | 第15-16页 |
| 1.5 酶联免疫吸附法（ELISA） | 第16-19页 |
| 1.6 无乳链球菌病的防治现状 | 第19-21页 |
| 2 本论文的研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 抗无乳链球菌的多克隆抗体制备 | 第22-38页 |
| 1 实验材料、仪器、试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第22页 |
| 1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 1.3 实验试剂 | 第22页 |
| 1.4 实验主要试剂配方 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.1 菌液制备 | 第23页 |
| 2.2 抗无乳链球菌多克隆抗体的制备： | 第23-24页 |
| 2.3 间接ELISA方法的建立及抗无乳链球菌抗体的效价测定 | 第24-26页 |
| 2.4 抗无乳链球菌抗体特异性检测 | 第26-27页 |
| 2.5 数据处理 | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-35页 |
| 3.1 最佳包被浓度的确定 | 第27-28页 |
| 3.2 抗无乳链球菌多克隆抗体制备、纯化及效价检测 | 第28-30页 |
| 3.3 抗无乳链球菌抗体特异性检测结果 | 第30-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 5 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 间接竞争ELISA检测方法的建立 | 第38-49页 |
| 1 实验材料、试剂、仪器 | 第38页 |
| 1.1 实验材料 | 第38页 |
| 1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 1.3 实验试剂 | 第38页 |
| 1.4 实验主要试剂配方 | 第38页 |
| 1.5 培养基 | 第38页 |
| 1.6 实验用鱼 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-40页 |
| 2.1 菌液制备 | 第38-39页 |
| 2.2 最佳包被浓度和最佳一抗稀释度的确定 | 第39页 |
| 2.3 标准曲线与线性范围的确定 | 第39页 |
| 2.4 灵敏度的确定 | 第39页 |
| 2.5 重复性的确定 | 第39-40页 |
| 2.6 无乳链球菌间接竞争ELISA法的评价 | 第40页 |
| 2.7 确定罗非鱼感染无乳链球菌的临界致死浓度 | 第40页 |
| 2.8 数据处理 | 第40页 |
| 3 实验结果 | 第40-47页 |
| 3.1 最适包被浓度和最适一抗稀释度 | 第40-41页 |
| 3.2 无乳链球菌间接竞争ELISA标准曲线 | 第41-43页 |
| 3.3 无乳链球菌间接竞争ELISA灵敏度 | 第43页 |
| 3.4 无乳链球菌间接竞争ELISA重复性 | 第43-45页 |
| 3.5 无乳链球菌间接竞争ELISA法的应用 | 第45页 |
| 3.6 罗非鱼感染无乳链球菌的临界致病浓度的确定 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 抑杀无乳链球菌单种中草药筛选 | 第49-56页 |
| 1 实验材料 | 第49页 |
| 1.1 实验菌株 | 第49页 |
| 1.2 中草药 | 第49页 |
| 1.3 培养基 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.1 菌液制备 | 第49页 |
| 2.2 中草药药液的制备 | 第49页 |
| 2.3 药物体外抑菌试验 | 第49-50页 |
| 2.4 最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第50页 |
| 2.5 最小杀菌浓度（MBC）的测定 | 第50页 |
| 2.6 数据处理方法 | 第50页 |
| 3 实验结果 | 第50-52页 |
| 3.1 230种中草药抑菌试验结果 | 第50-52页 |
| 3.2 最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC) | 第52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 抑杀无乳链球菌中草药复方筛选 | 第56-66页 |
| 1 实验材料 | 第56-57页 |
| 1.1 实验菌株 | 第56页 |
| 1.2 中草药 | 第56页 |
| 1.3 培养基 | 第56-57页 |
| 2 实验方法 | 第57-58页 |
| 2.1 菌液制备 | 第57页 |
| 2.2 中草药药液的制备 | 第57页 |
| 2.3 中草药联用药敏实验 | 第57页 |
| 2.4 中草药复方的离体筛选 | 第57页 |
| 2.5 中草药复方对罗非鱼主要致病菌抑杀作用 | 第57页 |
| 2.6 数据处理 | 第57-58页 |
| 3 实验结果 | 第58-64页 |
| 3.1 有效中草药两两之间的互相作用关系 | 第58-60页 |
| 3.2 几种复方对无乳链球菌的作用效果 | 第60-62页 |
| 3.3 中草药复方罗非鱼主要致病菌抑杀试验结果 | 第62-64页 |
| 4 讨论 | 第64-65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 中草药复方对罗非鱼的急性毒性和治疗试验 | 第66-72页 |
| 1 实验材料 | 第66页 |
| 1.1 实验菌株 | 第66页 |
| 1.2 中草药 | 第66页 |
| 1.3 培养基 | 第66页 |
| 1.4 实验用鱼 | 第66页 |
| 2 实验方法 | 第66-67页 |
| 2.1 菌液制备 | 第66页 |
| 2.2 药液制备 | 第66页 |
| 2.3 治疗试验组用饲料 | 第66-67页 |
| 2.4 中草药复方的急性毒性实验 | 第67页 |
| 2.5 罗非鱼无乳链球菌病的中草药治疗实验 | 第67页 |
| 2.6 数据处理 | 第67页 |
| 3 实验结果 | 第67-70页 |
| 3.1 中草药复方对罗非鱼急性毒性试验结果 | 第67-68页 |
| 3.2 中草药对罗非鱼治疗试验结果 | 第68-70页 |
| 4 讨论 | 第70-71页 |
| 5 小结 | 第71-72页 |
| 第七章 中草药复方12对罗非鱼免疫功能的影响 | 第72-85页 |
| 1 实验材料 | 第72页 |
| 1.1 实验菌株 | 第72页 |
| 1.2 中草药 | 第72页 |
| 1.3 培养基 | 第72页 |
| 1.4 实验用鱼 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| 2.1 菌液制备 | 第72页 |
| 2.2 中草药药液和试验用饲料制备 | 第72页 |
| 2.3 试验设计与饲养管理 | 第72-73页 |
| 2.4 生长指标测定 | 第73页 |
| 2.5 采血 | 第73页 |
| 2.6 白细胞分类计数（DLC） | 第73页 |
| 2.7 血清中相关酶活力的测定 | 第73-74页 |
| 2.8 数据处理 | 第74页 |
| 3 实验结果 | 第74-81页 |
| 3.1 中草药复方12对罗非鱼生长性能的影响 | 第74页 |
| 3.2 红细胞 (RBC)和白细胞 (WBC)计数结果 | 第74-76页 |
| 3.3 白细胞分类计数(DLC)结果 | 第76-78页 |
| 3.4 血清中各种酶活性的变化 | 第78-81页 |
| 3.5 攻毒试验结果 | 第81页 |
| 4 讨论 | 第81-84页 |
| 4.1 中草药复方12对罗非鱼生长性能的影响 | 第81-82页 |
| 4.2 中草药复方12对血细胞变化的影响 | 第82-83页 |
| 4.3 中草药复方12对血清中各种酶活性的影响 | 第83-84页 |
| 5 小结 | 第84-85页 |
| 总结与展望 | 第85-86页 |
| 1、全文总结 | 第85页 |
| 2、创新点 | 第85页 |
| 3、展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-101页 |
| 附录 | 第101-108页 |
| 研究生期间发表论文清单 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
