中文摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
引言 | 第10-13页 |
参考文献 | 第11-13页 |
材料与方法 | 第13-28页 |
1.主要仪器和产地 | 第13页 |
2.药品及试剂 | 第13-14页 |
3.主要试剂及溶液配制 | 第14页 |
4.细胞来源及细胞培养 | 第14-16页 |
5.基因芯片杂交及扫描 | 第16页 |
6.胶质瘤细胞中总RNA的提取 | 第16-17页 |
7.慢病毒的构建与合成 | 第17-21页 |
8.QRT-PCR检测LNCRNA-MALAT1在胶质瘤细胞株中的表达情况 | 第21-23页 |
9.WESTERN BLOTTING检测相关蛋白的表达 | 第23-25页 |
10.免疫组化实验检测KI-67 的表达 | 第25-26页 |
11.细胞周期实验 | 第26页 |
12.CCK-8 法检测细胞增殖 | 第26-27页 |
13.细胞计数 | 第27页 |
14.细胞免疫荧光检测 | 第27页 |
15.统计方法 | 第27-28页 |
实验结果 | 第28-37页 |
1.MALAT1在人脑胶质瘤细胞株中的表达 | 第28-29页 |
2.MALAT1在人脑胶质瘤干细胞株SHG139S中的转染效率 | 第29-30页 |
3.MALAT1在体外试验中对胶质瘤干细胞增殖的影响 | 第30-31页 |
4.MALAT1对SHG139S“干性”特征的影响 | 第31-33页 |
5.MALAT1对胶质瘤干细胞株中ERK/MAPK信号通路的影响 | 第33-34页 |
6.MALAT1对SHG139细胞的影响 | 第34-37页 |
讨论 | 第37-40页 |
结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
综述 | 第43-52页 |
参考文献 | 第47-52页 |
攻读学位期间公开发表的文章 | 第52-53页 |
中英文缩略词表 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |