| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 PBO和PBI及M5纤维的结构、性能与运用 | 第12-16页 |
| 1.1.1 PBO纤维的结构、性能与应用 | 第12-13页 |
| 1.1.2 PBI纤维的结构、性能与应用 | 第13-14页 |
| 1.1.3 M5纤维的结构、性能与应用 | 第14-16页 |
| 1.2 PBO、PBI及M5有关单体现状及咪唑、羟基改性的潜力 | 第16-19页 |
| 1.2.1 PBO和PBI及M5有关单体现状 | 第16-17页 |
| 1.2.2 咪唑、羟基结构改性的潜力 | 第17-19页 |
| 第二章 文献综述 | 第19-33页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 聚苯并噁唑的发展及其改性研究 | 第19-24页 |
| 2.2.1 PBO树脂制备路线及其单体合成进展 | 第20-22页 |
| 2.2.2 PBO纤维存在的不足 | 第22-24页 |
| 2.3 聚苯撑吡啶并咪唑M5的结构及其合成发展 | 第24-29页 |
| 2.3.1 聚苯撑吡啶并咪唑的结构 | 第24-26页 |
| 2.3.2 聚苯撑吡啶并咪唑及其单体的合成发展 | 第26-28页 |
| 2.3.3 M5纤维存在的不足 | 第28-29页 |
| 2.4 聚苯并咪唑的合成及其发展 | 第29-32页 |
| 2.4.1 聚苯并咪唑的发展 | 第29-30页 |
| 2.4.2 聚苯并咪唑的合成及其单体制备现状 | 第30-32页 |
| 2.5 结束语 | 第32-33页 |
| 第三章 论文研究意义、内容及方法 | 第33-37页 |
| 3.1 研究意义 | 第33-34页 |
| 3.2 研究内容、目标和方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 AB型PBO新单体经济合成新方法及其均缩聚技术 | 第34-35页 |
| 3.2.2 二咪唑和二羟基改性PBO的AA型和BB型新单体合成研究 | 第35页 |
| 3.2.3 咪唑改性PBO的中间体合成研究及其PBIO新单体探索 | 第35-36页 |
| 3.2.4 研究方法 | 第36页 |
| 3.3 课题来源 | 第36-37页 |
| 第四章 聚合级AB型PBO新单体的合成新技术及其缩聚工艺探索 | 第37-51页 |
| 4.1 引言 | 第37-39页 |
| 4.2 理论部分 | 第39-40页 |
| 4.2.1 MNB一锅法水解还原制备ABA反应及机理 | 第39页 |
| 4.2.2 ABA单体均缩聚制备PBO反应及机理 | 第39-40页 |
| 4.3 试验部分 | 第40-42页 |
| 4.3.1 试剂和药品 | 第40页 |
| 4.3.2 实验仪器、设备 | 第40-41页 |
| 4.3.3 试验方法 | 第41-42页 |
| 4.4 ABA单体及PBO树脂制备结果与讨论 | 第42-50页 |
| 4.4.1 产品的表征结果 | 第42-43页 |
| 4.4.2 一锅法制备ABA单体新技术的分析 | 第43-46页 |
| 4.4.3 与催化加氢还原技术的比较 | 第46-47页 |
| 4.4.4 PBO树脂制备技术及效果分析 | 第47-50页 |
| 4.5 本章结论 | 第50-51页 |
| 第五章 二咪唑和二羟基改性PBO的新单体合成 | 第51-65页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 理论部分 | 第51-52页 |
| 5.2.1 2,5-DHTA的合成原理 | 第51-52页 |
| 5.2.2 TAB合成原理 | 第52页 |
| 5.3 试验部分 | 第52-54页 |
| 5.3.1 试剂与药品 | 第52页 |
| 5.3.2. 主要分析仪器及方法 | 第52-53页 |
| 5.3.3 试验及操作过程 | 第53-54页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 5.4.1 二羟基改性用新单体2,5-DHTA的制备 | 第54-59页 |
| 5.4.2 二咪唑改性用DH-PBI关键单体TAB的合成 | 第59-63页 |
| 5.5 本章结论 | 第63-65页 |
| 第六章 咪唑改性PBO的中间体及PBIO新单体合成探索 | 第65-84页 |
| 6.1 引言 | 第65-66页 |
| 6.2 理论部分 | 第66-68页 |
| 6.2.1 咪唑改性PBO的中间体ADNP及DANP的合成路线设计 | 第66页 |
| 6.2.2 DCDNB制备合成CDNP的水解反应及机理 | 第66-67页 |
| 6.2.3 CDNP合成关键中间体ADNP的氨解反应及机理 | 第67页 |
| 6.2.4 ADNP还原制AB型中间体DANP的反应及其原理 | 第67页 |
| 6.2.5 AA型PBIO新单体TAP.3HCl的合成原理 | 第67-68页 |
| 6.2.6 AB型PBIO新单体的合成原理 | 第68页 |
| 6.3 试验部分 | 第68-71页 |
| 6.3.1 试剂与药品 | 第68-69页 |
| 6.3.2 仪器及分析方法 | 第69页 |
| 6.3.3 试验及操作过程 | 第69-71页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第71-83页 |
| 6.4.1 咪唑改性PBIO关键中间体5-氨基-2,4-二硝基苯酚的合成 | 第71-76页 |
| 6.4.2 ADNP还原探索及AB型中间体DANP的制备 | 第76-81页 |
| 6.4.3 AB型PBIO新单体的探索研究 | 第81-83页 |
| 6.5 本章小结 | 第83-84页 |
| 第七章 结论与展望 | 第84-87页 |
| 7.1 结论 | 第84-85页 |
| 7.2 今后工作建议 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 附图 | 第90-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 硕士期间发表论文 | 第96页 |
