摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第9-29页 |
1.1 离子交换树脂的简介和研究进展 | 第12-19页 |
1.1.1 离子交换树脂的分类 | 第12页 |
1.1.2 离子交树脂的性能和特点 | 第12-13页 |
1.1.3 离子交换树脂的制备 | 第13-14页 |
1.1.4 超高交联树脂的制备 | 第14-15页 |
1.1.5 超高交联树脂的结构 | 第15-16页 |
1.1.6 离子交换树脂的发展 | 第16-19页 |
1.2 螯合树脂的合成 | 第19-22页 |
1.2.1 N,O配位基螯合树脂 | 第19-20页 |
1.2.2 N,N配位基螯合树脂 | 第20页 |
1.2.3 O,O配位基螯合树脂 | 第20-21页 |
1.2.4 含硫螯合树脂 | 第21页 |
1.2.5 冠醚型螯合树脂 | 第21-22页 |
1.3 离子交换纤维 | 第22-27页 |
1.3.1 离子交换纤维的发展 | 第22-23页 |
1.3.2 离子交换纤维的特点 | 第23页 |
1.3.3 离子交换纤维的制备 | 第23-24页 |
1.3.4 吸附等温线 | 第24-25页 |
1.3.5 比表面积和孔径的测定 | 第25-27页 |
1.4 选题意义 | 第27-28页 |
1.5 本研究的思路和工作方案 | 第28-29页 |
第二章 试验部分 | 第29-34页 |
2.1 试验原材料 | 第29页 |
2.1.1 试验材料 | 第29页 |
2.1.2 试验试剂 | 第29页 |
2.1.3 试验仪器 | 第29页 |
2.2 合成试验 | 第29-30页 |
2.2.1 新型树脂的合成 | 第29-30页 |
2.2.2 新型树脂的氯甲基化 | 第30页 |
2.2.3 硫脲基螯合树脂的制备 | 第30页 |
2.3 物理结构和性能表征 | 第30-31页 |
2.3.1 比表面积、孔径分布的测定 | 第30页 |
2.3.2 树脂的红外光谱分析 | 第30页 |
2.3.3 扫描电镜分析 | 第30-31页 |
2.3.4 树脂的元素分析 | 第31页 |
2.4 吸附性能测定 | 第31-34页 |
2.4.1 新型树脂、H103树脂的预处理 | 第31页 |
2.4.2 超高交联纤维、H103树脂和新型树脂对苯蒸气的静态吸附 | 第31页 |
2.4.3 超高交联纤维、H103树脂和新型树脂对苯蒸气的动态吸附 | 第31-32页 |
2.4.4 再生新型树脂对苯蒸气的动态吸附 | 第32页 |
2.4.5 硫脲基螯合树脂对铜离子的吸附 | 第32-34页 |
第三章 结果与讨论 | 第34-61页 |
3.1 新型树脂的合成 | 第34-46页 |
3.1.1 合成机理的探讨 | 第34-36页 |
3.1.2 树脂比表面积的影响因素 | 第36-38页 |
3.1.3 树脂的质量收率 | 第38-39页 |
3.1.4 树脂的红外光谱解析 | 第39-41页 |
3.1.5 树脂的扫描电镜照片 | 第41-42页 |
3.1.6 树脂的孔径分布 | 第42-45页 |
3.1.7 树脂的吸附脱附等温线 | 第45-46页 |
3.2 新型树脂的氯甲基化 | 第46-49页 |
3.2.1 树脂氯甲基化机理 | 第46-47页 |
3.2.2 树脂氯甲基化的红外光谱图 | 第47-48页 |
3.2.3 氯甲基化树脂的比表面积 | 第48页 |
3.2.4 树脂氯甲基化影响因素 | 第48-49页 |
3.3 硫脲基螯合树脂的制备 | 第49-53页 |
3.3.1 硫脲基螯合树脂的合成机理 | 第49-50页 |
3.3.2 硫脲基螯合树脂的红外光谱 | 第50-51页 |
3.3.3 硫脲基含量的影响因素 | 第51页 |
3.3.4 硫脲基螯合树脂的比表面积和元素分析 | 第51-52页 |
3.3.5 吸附试验 | 第52-53页 |
3.4 新型树脂对苯蒸气的吸附 | 第53-61页 |
3.4.1 吸附机理的探讨 | 第53页 |
3.4.2 吸附作用的影响因素 | 第53-54页 |
3.4.3 超高交联纤维、H103树脂和新型树脂对苯蒸气的静态吸附 | 第54页 |
3.4.4 超高交联纤维、H103树脂和新型树脂对苯蒸气的动态吸附 | 第54-58页 |
3.4.5 不同初始浓度的苯蒸气对新型树脂动态吸附的影响 | 第58-59页 |
3.4.6 再生新型树脂对苯蒸气的动态吸附 | 第59-61页 |
第四章 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
附录 硕士期间发表的文章 | 第69页 |